7,7-二甲基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 | 635712-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 7,7-二甲基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 7,7-二甲基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-C]吡啶-5-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 7,7-dimethyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 7,7-dimethyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester；7,7-dimethyl-1,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 7,7-dimethyl-1,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate；tert-Butyl 7,7-dimethyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate；tert-butyl 7,7-dimethyl-4,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 635712-88-8
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 251.329
• InChiKey: KTJZXUZVDHAVAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.119

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-二甲基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine bis-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Dimethylaminomethylene-3,3-dimethyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到7,7-二甲基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU PEPTIDE RELIE AU GENE DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的用途。

  公开号：

  WO2003104236A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018047081A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物（A式），包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
• Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204397A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
• [EN] CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU PEPTIDE RELIE AU GENE DE LA CALCITONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003104236A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The presnt invention relates to compounds of Formula (I), as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors ("CGRP-receptor"), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I），作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的用途。
• [EN] 5-[6-[[3-(4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-1-YL)AZETIDIN-1-YL]METHYL]MORPHOLIN-4-YL]QUINOLINE-8-CARBONITRILE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS TLR7-9 ANTAGONISTS FOR TREATING SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[6-[[3-(4,5,6,7-TÉTRAHYDROPYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-1-YL)AZÉTIDIN-1-YL]MÉTHYL]MORPHOLIN-4-YL]QUINOLÉINE-8-CARBONITRILE ET COMPOSÉS SIMILAIRES SERVANT D'ANTAGONISTES DE TLR7-9 POUR TRAITER LE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX DISSÉMINÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020094749A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R4 is Cl-6alkyl, halogen or cyano; R5 is halogen; R2 is 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridinyl which is unsubstituted or substituted by Cl-6alkyl or haloCl-6alkyl; 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridinyl which is unsubstituted or substituted one or two times by Cl-6alkyl; or 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazolyl; R3 is Cl-6alkyl; L is azetidinyl or piperidinyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as a TLR7, TLR8 and/or TLR9 antagonist for the treatment or prophylaxis of autoimmune diseases, such as e.g. systemic lupus erythematosus or lupus nephritis.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R4是Cl-6烷基、卤素或氰基；R5是卤素；R2是4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4-c]吡啶基，该基未取代或被Cl-6烷基或卤Cl-6烷基取代；4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶基，该基未取代或被Cl-6烷基取代一次或两次；或5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-c]吡唑基；R3是Cl-6烷基；L是氮杂环丙烷基或哌啶基；或其药用盐，用作TLR7、TLR8和/或TLR9拮抗剂，用于治疗或预防自身免疫疾病，例如系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎。
• ANTI-MIGRAINE SPIROCYCLES
  申请人：CHATURVEDULA V. PRASAD

  公开号：US20070149503A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的制药组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD），以及其他可以通过抗CGRP受体治疗的疾病的治疗中的应用。