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(3S)-3-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyheptanoic acid | 364782-20-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S)-3-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyheptanoic acid
英文别名
——
(3S)-3-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyheptanoic acid化学式
CAS
364782-20-7
化学式
C10H21NO3
mdl
——
分子量
203.282
InChiKey
FNGBUDSAZSATAZ-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-3-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyheptanoic acid 在 Amberlite IRA-400 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (S)-3-hydroxy-3-butyl-4-(trimethylammonio)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    (S)-(+)-肉碱及其类似物的不对称合成
    摘要:
    研究了对映体纯的(S)-(+)-肉碱和类似物的一般不对称路线,该路线涉及将有机金属试剂单加成到(5R,6S)-4-(苄氧基羰基)-5,6-二苯基内酯羰基上-2,3,5,6-四氢-4 H -1,4-恶嗪-2-酮和路易斯酸促进所得半缩醛的立体选择性烯丙基化。由此获得的非对映体纯的烯丙基恶嗪易于转化为对映体纯的(S)-(+)-肉碱和两个取代的类似物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00542-7
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛(S)-4-amino-3-butyl-3-hydroxybutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 为溶剂, 20.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下, 反应 36.0h, 以97%的产率得到(3S)-3-[(dimethylamino)methyl]-3-hydroxyheptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    (S)-(+)-肉碱及其类似物的不对称合成
    摘要:
    研究了对映体纯的(S)-(+)-肉碱和类似物的一般不对称路线,该路线涉及将有机金属试剂单加成到(5R,6S)-4-(苄氧基羰基)-5,6-二苯基内酯羰基上-2,3,5,6-四氢-4 H -1,4-恶嗪-2-酮和路易斯酸促进所得半缩醛的立体选择性烯丙基化。由此获得的非对映体纯的烯丙基恶嗪易于转化为对映体纯的(S)-(+)-肉碱和两个取代的类似物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00542-7
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of (S)-(+)-carnitine and analogs
    作者:Rajendra P Jain、Robert M Williams
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00542-7
    日期:2001.7
    A general asymmetric route to enantiomerically pure (S)-(+)-carnitine and analogs has been investigated that involves monoaddition of organometallic reagents to the lactone carbonyl group of (5R,6S)-4-(benzyloxycarbonyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one and Lewis acid promoted stereoselective allylation of the resulting hemiacetals. The diastereomerically pure allyl oxazines thus
    研究了对映体纯的(S)-(+)-肉碱和类似物的一般不对称路线,该路线涉及将有机金属试剂单加成到(5R,6S)-4-(苄氧基羰基)-5,6-二苯基内酯羰基上-2,3,5,6-四氢-4 H -1,4-恶嗪-2-酮和路易斯酸促进所得半缩醛的立体选择性烯丙基化。由此获得的非对映体纯的烯丙基恶嗪易于转化为对映体纯的(S)-(+)-肉碱和两个取代的类似物。
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