(4S,6S)-4,6-nonanediol | 36685-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,6S)-4,6-nonanediol
• 英文别名: (R,R)-4,6-nonanediol；(+)-4,6-Nonandiol；(4S,6S)-nonane-4,6-diol；(4S,6S)-nonane-4,6-diol
• CAS: 36685-06-0
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: VDZVHCDRFIJZKX-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4,6-nonanediol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (S)-4-壬醇
  参考文献：
  名称：

  溶剂对 1,7-二芳基-5-羟基-3-庚酮及相关化合物旋光性的影响

  摘要：

  (S)-1,7-二苯基-5-羟基-3-庚酮、(S)-1,7-双(3,4-二甲氧基苯基)-5-羟基-3-庚酮的ORD和CD曲线，以及相关模型化合物是在选定的不同极性溶剂中获得的。导致 1,7-二芳基-5-羟基-3-庚酮在氯仿中右旋的原因是在 C-3 羰基和 C-5 羟基之间形成了分子内氢键，无论是否存在苯基组。另一方面，证明使化合物在甲醇中左旋需要同时破坏分子内氢键，然后溶剂化到羰基和/或羟基，以及苯基的存在。约。30% 的溶剂对旋光度的影响是基于随着溶剂的变化，与羰基的 n→π* 转变相关的旋转强度的变化。剩余的 70% 是基于与电子跃迁相关的旋转强度的变化......

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1181
• 作为产物：
  描述：

  4,6-壬烷二酮 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 氢溴酸 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 (4S,6S)-4,6-nonanediol
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代氮杂环丁烷的对映选择性制备

  摘要：

  手性 C2 对称 N-苄基氮杂环丁烷可以方便地从光学纯的抗 1,3-二醇制备，而不会损失对映体纯度。N-脱苄基化生成相应的 N-未取代氮杂环丁烷，然后将其与芳基溴化物进行钯催化偶联反应，得到手性 N-芳基氮杂环丁烷。(R,R)-N-Benzyl-2,4-二甲基氮杂环丁烷已用于合成新的环钯络合物，例如，可用作磷配体的手性识别剂。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1815::aid-ejoc1815>3.0.co;2-8

文献信息

• CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
  申请人：Loh Teck Peng

  公开号：US20100228058A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.

  本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物。异戊二烯化合物与引发剂接触，可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂与异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
• Schlosser,M.; Fouquet,G., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1162 - 1170
  作者：Schlosser,M.、Fouquet,G.

  DOI：——

  日期：——
• Optisch aktives Dipropylcyclopropan durch enthalogenierende Cyclisierung von optisch aktivem 4,6-Dibrom-nonan
  作者：Manfred SCHLOSSER、Gerd FOUQUET

  DOI：10.1055/s-1972-21852

  日期：——
• US8227645B2
  申请人：——

  公开号：US8227645B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8629268B2
  申请人：——

  公开号：US8629268B2

  公开（公告）日：2014-01-14