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(4Z)-3-乙酰基-4-亚乙基-1,3-恶唑烷-2,5-二酮 | 80465-34-5

中文名称
(4Z)-3-乙酰基-4-亚乙基-1,3-恶唑烷-2,5-二酮
中文别名
4-(1-羰基-2,3-二氢茚-5-基)苯甲酸
英文名称
3-Acetyl-4-eth-(Z)-ylidene-oxazolidine-2,5-dione
英文别名
3-Acetyl-4-ethylideneoxazolidine-2,5-dione;(4Z)-3-acetyl-4-ethylidene-1,3-oxazolidine-2,5-dione
(4Z)-3-乙酰基-4-亚乙基-1,3-恶唑烷-2,5-二酮化学式
CAS
80465-34-5
化学式
C7H7NO4
mdl
——
分子量
169.137
InChiKey
MSLRKPITAOAILZ-HYXAFXHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:046beda32719663a46c1e4a9da10284c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4Z)-3-乙酰基-4-亚乙基-1,3-恶唑烷-2,5-二酮三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以91%的产率得到(Z)-α-N-acetylamino-2-butenoic acid
    参考文献:
    名称:
    脱氢寡肽。V.N-羧基α-脱氢氨基酸酸酐的合成及其转化为α-脱氢氨基酸和脱氢寡肽衍生物。
    摘要:
    中文翻译如下: 本文描述了从苄氧羰基-α-去氢氨基酸合成N-羧基α-去氢氨基酸酐(ΔNCA),以及后续将这些产物转化为新的α-去氢氨基酸和去氢低聚肽衍生物的过程。研究发现,新的ΔNCA衍生物对于去氢肽的合成非常有用。本文还讨论了所获得的这些新的去氢低聚肽的消旋行为和构型测定。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.3934
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脱氢寡肽。V.N-羧基α-脱氢氨基酸酸酐的合成及其转化为α-脱氢氨基酸和脱氢寡肽衍生物。
    摘要:
    中文翻译如下: 本文描述了从苄氧羰基-α-去氢氨基酸合成N-羧基α-去氢氨基酸酐(ΔNCA),以及后续将这些产物转化为新的α-去氢氨基酸和去氢低聚肽衍生物的过程。研究发现,新的ΔNCA衍生物对于去氢肽的合成非常有用。本文还讨论了所获得的这些新的去氢低聚肽的消旋行为和构型测定。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.3934
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文献信息

  • THE SYNTHESES OF<i>N</i>-FREE α-DEHYDROAMINO ACID ESTER AND<i>N</i>-ACETYL DEHYDRODIPEPTIDE ESTER FROM<i>N</i>-CARBOXY α-DEHYDROAMINO ACID ANHYDRIDE
    作者:Chung-gi Shin、Yasuchika Yonezawa、Juji Yoshimura
    DOI:10.1246/cl.1981.1635
    日期:1981.11.5
    N-Carboxy α-dehydroamino acid anhydride, derived from N-benzyloxycarbonyl α-dehydroamino acid (DHA) and thionyl chloride, was found to be very useful for the synthesis of N-free DHA ester by alcoholysis and N-acetyl dehydrodipeptide ester by coupling was α-amino acid ester.
    N-羧基 α-脱氨基酸酸酐是由 N-苄氧羰基 α-脱氨基酸(DHA)和氯化亚硫酰制得的,发现它在通过醇解合成无氮 DHA 酯和通过偶联合成 N-乙酰脱二肽酯时非常有用。
  • Dehydrooligopeptides. V. Synthesis of N-carboxy .ALPHA.-dehydroamino acid anhydrides and their transformation to .ALPHA.-dehydroamino acid and dehydrooligopeptide derivatives.
    作者:CHUNGGI SHIN、YASUCHIKA YONEZAWA、TOYOFUMI YAMADA
    DOI:10.1248/cpb.32.3934
    日期:——
    The synthesis of N-carboxy α-dehydroamino acid anhydrides (ΔNCA) from benzyloxycarbonyl-α-dehydroamino acids and the subsequent conversion of these products into new α-dehydroamino acid and dehydrooligopeptide derivatives are described. It was found that the new ΔNCA derivatives were very useful synthons for dehydropeptides. The racemization behavior and configurational determination of all the new dehydrooligopeptides thus obtained are discussed.
    中文翻译如下: 本文描述了从苄氧羰基-α-去氢氨基酸合成N-羧基α-去氢氨基酸酐(ΔNCA),以及后续将这些产物转化为新的α-去氢氨基酸和去氢低聚肽衍生物的过程。研究发现,新的ΔNCA衍生物对于去氢肽的合成非常有用。本文还讨论了所获得的这些新的去氢低聚肽的消旋行为和构型测定。
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