9-(异丙基)咔唑-3-羧酸 | 1007567-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9-(异丙基)咔唑-3-羧酸
• 英文名称: 9-(isopropyl)carbazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 9-Isopropyl-9h-carbazole-3-carboxylic acid；9-propan-2-ylcarbazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1007567-81-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: WQFWNTVLXCXUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(异丙基)咔唑-3-羧酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 9-(isopropyl)carbazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/21745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-咔唑羧酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-(异丙基)咔唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  发现咔唑羧酰胺作为新型RORγt反向激动剂

  摘要：

  使用支架杂交策略，发现了一系列新的咔唑羧酰胺作为有效的RORγt反向激动剂。对杂合酰胺3a的酰胺连接基，咔唑环和芳基砜部分进行构效关系研究，从而鉴定出了有效的RORγt反向激动剂。在FRET分析中发现化合物6c具有良好的RORγt活性，IC 50为58.5 nM，在小鼠Th17细胞分化试验中具有合理的抑制活性（在0.3μM时抑制率为58.8％）。讨论了咔唑羧酰胺在RORγt配体结合域中的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.050

文献信息

• EP1184373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HEPATITIS C VIRUS ENTRY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PÉNÉTRATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：IMMUSOL INC

  公开号：WO2008021745A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention relates to the use of tricyclic diphenylamine derivative compounds for prevention and/or treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection by inhibiting HCV entry into permissive cells.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de composés dérivés de la diphénylamine tricyclique pour la prévention et/ou le traitement d'une infection par le virus de l'hépatite C (Hepatitis C Virus : HCV) en inhibant la pénétration du HCV dans les cellules permissives.
• [EN] OXIMINOPHENOXYALKANOIC ACID AND PHENYLALKANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] ACIDE OXYMINOPHÉNOXYALCANOÏQUE ET DÉRIVÉS DE L'ACIDE PHENYLALCANOÏQUE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008035359A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The present invention discloses oximinophenoxyalkanoic acid and phenylalkanoic acid of the general formula (I) their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.
  [FR] La présente invention concerne un acide oxyminophénoxyalcanoïque et l'acide phénylalcanoïque de la formule générale (I) leurs formes tautomères, leurs stéréoisomères, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, les compositions pharmaceutiques les contenant, leurs procédés de préparation, l'utilisation de ces composés en médicine et les intermédiaires impliqués dans leur préparation.
• Discovery of carbazole carboxamides as novel RORγt inverse agonists
  作者：Yafei Huang、Mingcheng Yu、Nannan Sun、Ting Tang、Fazhi Yu、Xiaoxia Song、Qiong Xie、Wei Fu、Liming Shao、Yonghui Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.050

  日期：2018.3

  A novel series of carbazole carboxamides was discovered as potent RORγt inverse agonists using a scaffold hybridization strategy. Structure-activity relationship exploration on the amide linker, carbazole ring and arylsulfone moiety of the hybrid amide 3a led to identification of potent RORγt inverse agonists. Compound 6c was found to have a good RORγt activity with an IC50 of 58.5 nM in FRET assay

  使用支架杂交策略，发现了一系列新的咔唑羧酰胺作为有效的RORγt反向激动剂。对杂合酰胺3a的酰胺连接基，咔唑环和芳基砜部分进行构效关系研究，从而鉴定出了有效的RORγt反向激动剂。在FRET分析中发现化合物6c具有良好的RORγt活性，IC 50为58.5 nM，在小鼠Th17细胞分化试验中具有合理的抑制活性（在0.3μM时抑制率为58.8％）。讨论了咔唑羧酰胺在RORγt配体结合域中的结合方式。
• WO2008/21745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——