rac-tert-butyldimethylsilyl (3R,4R)-1-benzoyl-3-vinylpiperidine-4-carboxylate | 92127-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-tert-butyldimethylsilyl (3R,4R)-1-benzoyl-3-vinylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 92127-16-7
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃Si
• 分子量: 373.568
• InChiKey: PEWITNZHWBDGCL-FUHWJXTLSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tert-butyldimethylsilyl (3R,4R)-1-benzoyl-3-vinylpiperidine-4-carboxylate 在 草酰氯 、 氢氟酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-((3S,4S)-1-Benzoyl-3-vinyl-piperidin-4-yl)-2-diazo-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A new approach to heterocycles: synthesis of (.+-.)-N-benzoylmeroquinene methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a048
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯甲酰基氨基)丁酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 rac-tert-butyldimethylsilyl (3R,4R)-1-benzoyl-3-vinylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  大分子内酯的克莱森重排介导的环收缩：碳环和杂环的新方法

  摘要：

  大环烯酮缩醛3平稳地经历了克莱森重排，并构成了杂或碳环体系4的可行且通用的方法。这种新颖的环收缩处理是经受高内部不对称诱导（参见内酯7 →碳环8），以及相对的不对称诱导在烯酮缩醛的由内酯衍生的重排18，23和27。最后，制备了N-苯甲酰基间苯二甲基甲酯（37），以证明该方法在杂环合成中的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90572-1