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(E)-N-(2-(3-(3-bromophenyl)acryloyl)phenyl)acetamide | 1387576-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-(2-(3-(3-bromophenyl)acryloyl)phenyl)acetamide
英文别名
N-[2-[(E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]acetamide
(E)-N-(2-(3-(3-bromophenyl)acryloyl)phenyl)acetamide化学式
CAS
1387576-26-2
化学式
C17H14BrNO2
mdl
——
分子量
344.208
InChiKey
CPNFRKTYRLZGLM-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-(2-(3-(3-bromophenyl)acryloyl)phenyl)acetamide 在 quinine 、 苯甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到1-acetyl-2-(m-Br-phenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用有机催化6-内基Aza-Michael加成对映体合成氮杂黄酮
    摘要:
    已经描述了使用有机催化6-内氮杂-迈克尔加成反应制备高度对映体富集的氮杂黄酮的方法。制备了各种2-芳基,2-乙烯基和2-甲基氮杂黄烷酮,收率高(53-84%)和出色的对映选择性(97.6:2.4至99.3:0.7 er)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300920
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯乙酮三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (E)-N-(2-(3-(3-bromophenyl)acryloyl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    使用有机催化6-内基Aza-Michael加成对映体合成氮杂黄酮
    摘要:
    已经描述了使用有机催化6-内氮杂-迈克尔加成反应制备高度对映体富集的氮杂黄酮的方法。制备了各种2-芳基,2-乙烯基和2-甲基氮杂黄烷酮,收率高(53-84%)和出色的对映选择性(97.6:2.4至99.3:0.7 er)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300920
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文献信息

  • Synthesis of [1,4]Thiazino[4,3-<i>a</i>]indol-10-one Derivatives through Radical Anti Aza-Michael Addition of 2′-Aminochalcones
    作者:Pingshun Zhang、Linjie Yang、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02160
    日期:2021.8.6
    for the synthesis of [1,4]thiazino[4,3-a]indole derivatives using sodium chlorodifluoroacetate (ClCF2CO2Na) and elemental sulfur as the difluoromethylthiolating reagent system has been developed. Three-component reactions of 2′-aminochalcones, sulfur, and ClCF2CO2Na under basic conditions using TEMPO as the oxidant afforded [1,4]thiazino[4,3-a]indol-10-ones containing a difluoromethyl thioether moiety
    已经开发了一种使用二氟乙酸 (ClCF 2 CO 2 Na) 和元素作为二甲基醇化试剂系统合成 [1,4] 噻嗪并 [4,3- a ] 吲哚生物的有效方法。在碱性条件下,使用 TEMPO 作为氧化剂,2'-查耳酮和 ClCF 2 CO 2 Na 的三组分反应得到含有二甲基醚部分的[1,4] 噻嗪基 [4,3 - a ] 吲哚-10-酮收益良好。在顺序转化过程中选择性地形成四个键,包括一个 C-N、两个 C-S 和一个 C-C 键。
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