2-chloro-5-formyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide | 301672-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-formyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: 2-chloro-5-formyl-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；2-Chloro-5-formyl-N-(tricyclo [3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；N-(1-adamantylmethyl)-2-chloro-5-formylbenzamide
• CAS: 301672-81-1
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₂
• 分子量: 331.842
• InChiKey: NRLKORCWOFBANE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-formyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-Chloro-5-[(E)-3-piperidinylidenemethyl]-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一般式为的化合物 其中m、A、R1和Ar的含义如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06492355B1
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲胺 在 甲基锂 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-chloro-5-formyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一般式为的化合物 其中m、A、R1和Ar的含义如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06492355B1

文献信息

• [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006025783A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R1, A1, m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080153850A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R 1 , A 1 , m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Adamantane derivatives for the treatment of inflammatory, immune and cardiovascular diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1352896A2

  公开（公告）日：2003-10-15

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、金刚烷衍生物的制备方法、含有金刚烷衍生物的药物组合物、药物组合物的制备方法以及金刚烷衍生物在治疗中的应用。
• Adamantane derivatives for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1862451A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、金刚烷衍生物的制备方法、含有金刚烷衍生物的药物组合物、药物组合物的制备方法以及金刚烷衍生物在治疗中的应用。
• ADAMANTANE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1171432A1

  公开（公告）日：2002-01-16