Tert-butyl 3-oxo-5-phenyl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate | 406675-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-oxo-5-phenyl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-oxo-5-phenyl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate
• CAS: 406675-24-9
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₄
• 分子量: 359.345
• InChiKey: GATWZVNUXRFGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-oxo-5-phenyl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-苯基哌啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过β-芳基-β-氨基酸的链延伸方便地合成6-芳基哌啶-2,4-二酮

  摘要：

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01991-8
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-oxo-5-phenyl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过β-芳基-β-氨基酸的链延伸方便地合成6-芳基哌啶-2,4-二酮

  摘要：

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01991-8