2-亚氨基甲酰胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 | 216955-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-亚氨基甲酰胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸
• 中文别名: 2-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-guanidino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-guanidino-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid；2-{[Amino(imino)methyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid；2-(diaminomethylideneamino)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 216955-55-4
• 化学式: C₆H₈N₄O₂S
• mdl: MFCD22374974
• 分子量: 200.221
• InChiKey: OJOGDTMEXJQOQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚氨基甲酰胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 生成 tert-butyl 3-[3-[(2-guanidino-4-methyl-thiazole-5-carbonyl)-amino]-benzoylamino]-propionate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有在此规定的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06344562B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-guanidino-5-thiazolylcarboxylate hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 7.0h， 以There are obtained 1.82 g of 2-guanidino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid of m.p. 1 96° C.的产率得到2-亚氨基甲酰胺基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  式I的化合物##STR1##以及其药用盐和酯，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有权利要求1所述的含义，可以抑制黏附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。它们可以以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤，肿瘤转移，骨质疏松症，Paget病，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管介入后再狭窄，牛皮癣，关节炎，肾衰竭以及由病毒，细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06001855A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0986551A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• THIAZOLE-DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1123283B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• JP2000053678A
  申请人：——

  公开号：JP2000053678A

  公开（公告）日：2000-02-22
• US6001855A
  申请人：——

  公开号：US6001855A

  公开（公告）日：1999-12-14