2,6-bis(1-[(2,6-dimethylphenyl)imino]-benzyl)pyridine | 301658-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis(1-[(2,6-dimethylphenyl)imino]-benzyl)pyridine
• 英文别名: [C5H3N(C(C6H5)N(dmp))2]；N-(2,6-dimethylphenyl)-1-[6-[N-(2,6-dimethylphenyl)-C-phenylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 301658-89-9
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃
• 分子量: 493.651
• InChiKey: KMNDPBUFDPUTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1-[(2,6-dimethylphenyl)imino]-benzyl)pyridine 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (二亚氨基吡啶)钴(I)配合物的电子结构

  摘要：

  DFT 计算表明，二亚氨基吡啶配体的方形平面 (LCoR)-RI 配合物最好被认为含有与配体自由基阴离子耦合的低自旋 Co-II 反铁磁性。最低三重态对应于 3d(z)(2)-->pi* 激发，经计算仅比基态高几 kcal/mol，并且是热可及的。LCoR 复合物的异常 H-1 NMR 化学位移被认为是由于室温下三重态的热群所致。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300569
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibenzoylpyridine 、 2,6-二甲基苯胺 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到2,6-bis(1-[(2,6-dimethylphenyl)imino]-benzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  (二亚氨基吡啶)钴(I)配合物的电子结构

  摘要：

  DFT 计算表明，二亚氨基吡啶配体的方形平面 (LCoR)-RI 配合物最好被认为含有与配体自由基阴离子耦合的低自旋 Co-II 反铁磁性。最低三重态对应于 3d(z)(2)-->pi* 激发，经计算仅比基态高几 kcal/mol，并且是热可及的。LCoR 复合物的异常 H-1 NMR 化学位移被认为是由于室温下三重态的热群所致。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300569

文献信息

• Harnessing Low-Valent Metal Centers through Non-Bonding Orbital Interactions
  作者：Titel Jurca、Ilia Korobkov、Glenn P. A. Yap、Serge I. Gorelsky、Darrin S. Richeson

  DOI：10.1021/ic1016438

  日期：2010.11.15

  The synthesis, characterization, and computational analysis of a series of low-valent, In(I) complexes bearing the bis(imino)pyridine scaffold, Ar′N═CPh}2(NC5H3), is reported. A stepwise steric reduction of the aryl groups on the imine substituents around the coordination site, (Ar′ = 2,5-tBu2C6H3, 2,6-iPr2C6H3, 2,6-(CH3CH2)2C6H3) is explored through the spectroscopic and crystallographic examination

  报道了一系列带有双（亚氨基）吡啶骨架Ar'N═CPh} 2（NC 5 H 3）的低价In（I）配合物的合成，表征和计算分析。芳基的周围的配位点，（AR'= 2,5-亚胺取代基A逐步减少空间位阻吨卜2 ç 6 ħ 3，2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，2,6-（通过络合物[Ar'N═CPh}的光谱和晶体学检查来探索CH 3 CH 2）2 C 6 H 3）2（NC 5 H ^ 3）]在+（OTF）- （1 - 3）。化合物1 - 3显示长在-N和In-光学传递函数的距离指示只有弱或无协调。Ar'= 2,6-（CH 3）2 C 6 H 3的配体的应用产生了In（III）双（亚氨基）吡啶配合物，[2,6-Me 2 C 6 H 3 NhCPh } 2（NC 5 H 3）] In（OTf）2 Cl 4具有配体，氯和三氟甲磺酸酯基团。In阳离子与配体之间相互作用的计算分析（轨道数，键序和能量分解分析
• Solid-State Thermolysis of a<i>fac</i>-Rhenium(I) Carbonyl Complex with a Redox Non-Innocent Pincer Ligand
  作者：Titel Jurca、Wen-Ching Chen、Sheila Michel、Ilia Korobkov、Tiow-Gan Ong、Darrin S. Richeson

  DOI：10.1002/chem.201203045

  日期：2013.3.25

  products fac‐[ReX(CO)3L2] (L2=α‐diimine). We address this constraint by first preparing the bidentate bis(imino)pyridine complexes [(2,6‐2,6‐Me2C6H3NCPh}2C5H3N)Re(CO)3X] (X=Cl 2, Br 3), which were characterized by spectroscopic and X‐ray crystallographic means, and then converting these species into tridentate pincer ligand compounds, [(2,6‐2,6‐Me2C6H3NCPh}2C5H3N)Re(CO)2X] (X=Cl 4, Br 5). This transformation

  ac（I）化学的发展受到常见伪八面体产品fac- [ReX（CO）3 L 2 ]（L 2 =α- diimine）的结构和电子变异性的限制。我们通过首先制备二齿二（亚氨基）吡啶配合物解决这个约束[（2,6- 2,6--ME 2 ç 6 ħ 3 NCPh} 2 ç 5 ħ 3 N）的Re（CO）3 X] （X = Cl 2，Br 3），通过光谱学和X射线晶体学表征，然后将这些物质转化为三齿钳状配体化合物，[（2,6- 2,6-Me2 C 6 H 3 N ＝ CPh} 2 C 5 H 3 N）Re（CO）2 X]（X ＝ Cl 4，Br 5）。通过在管式炉中在氮气流下将200℃以上的温度加热2或3 ℃ ，在固态下进行这种转化，可提供优异的收率（≥95％）。化合物4和5为rh（I）羰基化学定义一个新的配位环境，其中金属中心由平面的，三齿的钳位配位的双（亚氨基）吡啶配体支撑。这些化合物的基本光物理特征在UV
• Synthesis of Unsupported Primary Phosphido Complexes of Aluminum(III)
  作者：Nathan A. Phan、Tobias J. Sherbow、James C. Fettinger、Louise A. Berben

  DOI：10.1002/zaac.202100199

  日期：2021.9.27

  Primary phosphido complexes of aluminum(III) are rare, particularly those that are not supported by interactions with Lewis bases or stabilizing cations. Here we report two new examples of unsupported primary phosphido complexes of Al(III). The ancillary ligand on Al is a pincer ligand, diiminopyridine (denoted as I2P). Solid-state structures show distorted tetrahedral geometry about Al and single

  铝 (III) 的初级磷化配合物很少见，特别是那些不受与路易斯碱或稳定阳离子相互作用支持的配合物。在这里，我们报告了两个无支撑的 Al(III) 初级磷化物配合物的新例子。Al上的辅助配体是钳状配体，二亚氨基吡啶（表示为I 2 P）。固态结构显示出关于 Al 的扭曲四面体几何形状和 Al-P 键中的单键特征。近红外光谱显示 1050 nm 附近的低能量吸收带，这与分子的“(I 2 P 2- )Al”片段中的钳形配体 - Al 电荷转移跃迁和金属芳族特征一致。磷基配体位于 I 2 之外P 配体平面最多 15°，这与我们之前的报告一致，其中 π 供体卤化物配体占据 Al 上的第四个配位点。
• The tipping point of the inert pair effect: experimental and computational comparison of In(<scp>i</scp>) and Sn(<scp>ii</scp>) bis(imino)pyridine complexes
  作者：Titel Jurca、Lana K. Hiscock、Ilia Korobkov、Christopher N. Rowley、Darrin S. Richeson

  DOI：10.1039/c3dt52227j

  日期：——

  The autoionization reaction of neutral bis(imino)pyridine and SnX₂ led to three compounds [ArNCPh}₂(NC₅H₃)]SnX⁺SnX₃⁻ (Ar = 2,6-(2,5-^tBu₂C₆H₃), X = Cl, Br; Ar = 2,6-(2,6-Me₂C₆H₃), X = Cl) which display, within the same species, cations and anions possessing Sn(ii) centers.

  中性的双(亚氨基)吡啶和SnX₂的自电离反应导致了三种化合物[ArNCPh}₂(NC₅H₃)]SnX⁺SnX₃⁻ (Ar = 2,6-(2,5-^tBu₂C₆H₃), X = Cl, Br; Ar = 2,6-(2,6-Me₂C₆H₃), X = Cl)，这些化合物在同一种物种中表现出具有Sn(ii)中心的阳离子和阴离子。
• Heterogenized iron(II) complexes as highly active ethene polymerization catalysts
  作者：Roland Schmidt、M.Bruce Welch、Syriac J Palackal、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s1381-1169(01)00333-8

  日期：2002.2

  The synthesis of new iron(Pi) diiminopyridine complexes and their heterogenization to give highly active ethene polymerization catalysts is described. The ligands are characterized by (HNMR)-H-1, (CNMR)-C-13 spectroscopy and GC/MS. The complexes are paramagnetic and were characterized by elemental analyses and mass spectrometry. The complexes were activated and heterogenized with a cocatalyst consisting of partially hydrolyzed trimethylaluminum (PHT) on silica gel and were used for ethene polymerization.The polymerization results and the polymer properties are presented. The influence of the catalyst structure, hydrogen and 1-hexene on the polymerization behavior is discussed. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.