bis(2-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethylpyrryl)dimethylmethane | 119695-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethylpyrryl)dimethylmethane
• 英文别名: benzyl 5-[2-(3,4-dimethyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 119695-28-2
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₄
• 分子量: 498.622
• InChiKey: DEFIGJSRPOMULV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  670.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethylpyrryl)dimethylmethane 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 7,8,10,10,12,13-hexamethyl-2,3,17,18-tetraethylbiladiene-ac hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  spirodicorrolato-dinickel（II）中的螺旋结合。

  摘要：

  在本工作中，研究了螺共轭对最近合成的金属配合物十六烷基乙基螺二Corrolato-dinickel（II）（5）（5中的腐蚀单元为同工型）的电子光谱的影响。为了让我们可以使用合适的参考化合物，已制备了四乙基六甲基异氰酸根合镍（II）（7）。通过比较该参考化合物的电子光谱和螺络合物，可以观察到NIR / Vis区域中所有吸收带的红移以及光谱强度的显着变化。对半经验计算所支持的光谱的详细分析表明，至少部分观察到的变化可以明确地归因于螺线效应。通过电化学测量的氧化还原电势进一步证实了该效果。

  DOI：

  10.1002/chem.200305094
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 、 丙酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到bis(2-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethylpyrryl)dimethylmethane
  参考文献：
  名称：

  稳定的异卟啉发色团：合成

  摘要：

  在MacDonald条件下，在乙酸锌（II）的存在下，将5,5-二取代的二吡咯甲烷（6a，6b）与1,9-二甲酰基-吡咯甲烷（7）缩合，得到锌（II）盐（8a，8b）具有异卟啉发色团，其对于转化成卟啉是稳定的；描述了（8a）和（8b）的一些光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91894-x

文献信息

• Competitive Formation of Helical Cycloocta- and Cyclododecapyrroles
  作者：Jennifer A. Wytko、Martin Michels、Lars Zander、Johann Lex、Hans Schmickler、Emanuel Vogel

  DOI：10.1021/jo0011890

  日期：2000.12.1

  largest cyclopolypyrroles known to date. These two new macrocycles have been structurally characterized by variable temperature 1D and 2D NMR experiments, as well as by single-crystal X-ray diffraction analysis. In solution both the cyclooctapyrrole 6 and cyclododecapyrrole 7 exhibit dynamic behavior. At 337 K 6 adopts a D(2)-symmetric conformation, whereas at 196 K two equivalent C(2) conformers that

  与旨在评估螺二碳二苯醚（1a）及其双核Ni（II）络合物（1b）中的电子效应的研究有关，我们对宝石-二甲基取代的环四吡咯（2a）和相应的Ni（II）感兴趣复杂（2b）。试图通过酸催化（1 + 1）二甲基二吡咯基甲烷3和二甲酰基联吡咯4的缩合反应制备12a，12,13,16,17-四乙基-2,3,7,8-四甲基衍生物（5a） （2 + 2）和（3 + 3）缩合产物中的一个，即分别为环八吡咯6和环十二碳吡咯7，而不是所需的宝石-二甲基环四吡咯。作为主要产物，环十二碳环吡咯7是迄今为止已知的最大的环聚吡咯。这两个新的大环化合物已通过可变温度1D和2D NMR实验以及单晶X射线衍射分析进行了结构表征。在溶液中，环辛并吡咯6和环十二碳并吡咯7均表现出动力学行为。在337 K 6处采用D（2）对称构象，而在196 K处观察到两个等效的C（2）构象异构体，它们通过D（2）对称中间体相互转化。发现这两个简
• Stable isoporphyrin chromophores: synthesis
  作者：Hong Xie、Kevin M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91894-x

  日期：1992.2

  of a 5,5-disubstituted-dipyrromethanes (6a, 6b) with a 1,9-diformyl-pyrromethane (7) under MacDonald conditions in the presence of zinc(II) acetate affords zinc(II) salts (8a, 8b) possessing the isoporphyrin chromophore, which is stable with respect to transformation into porphyrin; some spectroscopic properties of (8a) and (8b) are described.

  在MacDonald条件下，在乙酸锌（II）的存在下，将5,5-二取代的二吡咯甲烷（6a，6b）与1,9-二甲酰基-吡咯甲烷（7）缩合，得到锌（II）盐（8a，8b）具有异卟啉发色团，其对于转化成卟啉是稳定的；描述了（8a）和（8b）的一些光谱性质。
• Spiroconjugation in Spirodicorrolato-Dinickel(II)
  作者：Georg Hohlneicher、Dominik Bremm、Jennifer Wytko、Jordi Bley-Escrich、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、Martin Michels、Johann Lex、Emanuel Vogel

  DOI：10.1002/chem.200305094

  日期：2003.11.21

  recently synthesized metal complex hexadecaethylspirodicorrolato-dinickel(II) (5) (the corrole units in 5 are isoforms) is investigated. To have a suitable reference compound at our disposal, tetraethylhexamethylisocorrolato nickel(II) (7) has been prepared. On comparing the electronic spectra of this reference compound and the spiro-complex, bathochromic shifts of all absorption bands in the NIR/Vis-region

  在本工作中，研究了螺共轭对最近合成的金属配合物十六烷基乙基螺二Corrolato-dinickel（II）（5）（5中的腐蚀单元为同工型）的电子光谱的影响。为了让我们可以使用合适的参考化合物，已制备了四乙基六甲基异氰酸根合镍（II）（7）。通过比较该参考化合物的电子光谱和螺络合物，可以观察到NIR / Vis区域中所有吸收带的红移以及光谱强度的显着变化。对半经验计算所支持的光谱的详细分析表明，至少部分观察到的变化可以明确地归因于螺线效应。通过电化学测量的氧化还原电势进一步证实了该效果。