N-({N2-[N-(toluene-4-sulfonyl)-L-pyroglutamyl]-L-glutaminyl})-L-alanine-benzyl ester | 119598-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-({N2-[N-(toluene-4-sulfonyl)-L-pyroglutamyl]-L-glutaminyl})-L-alanine-benzyl ester
• 英文别名: N-({N²-[N-(toluene-4-sulfonyl)-L-pyroglutamyl]-L-glutaminyl})-L-alanine-benzyl ester；N-({N²-[N-(Toluol-4-sulfonyl)-L-pyroglutamyl]-L-glutaminyl})-L-alanin-benzylester
• CAS: 119598-34-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₈S
• 分子量: 572.639
• InChiKey: QRJXTRRKYPQGAJ-NYVOZVTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  182.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({N2-[N-(toluene-4-sulfonyl)-L-pyroglutamyl]-L-glutaminyl})-L-alanine-benzyl ester 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-({N2-[N-(toluene-4-sulfonyl)-L-pyroglutamyl]-L-glutaminyl})-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Rudinger; Pravda, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1947,1952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-L-prolyl chloride 在 水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 N-({N2-[N-(toluene-4-sulfonyl)-L-pyroglutamyl]-L-glutaminyl})-L-alanine-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rudinger; Pravda, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1947,1952

  摘要：

  DOI：