2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) malonic acid 2-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl ester methyl ester | 941228-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) malonic acid 2-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl ester methyl ester
• CAS: 941228-11-1
• 化学式: C₂₁H₃₈N₄O₈
• 分子量: 474.555
• InChiKey: JZPQOVDEPOETHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  141.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) malonic acid 2-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl ester methyl ester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) malonic acid methyl ester 2-[2-(2-{2-[5-(2-oxohexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过自由基 C-C 键形成反应进行化学表面改性

  摘要：

  自组装单层 (SAM) 上的自由基 C-C 键形成反应可用于在中性条件下改性烯烃封端的 Si 晶片。许多官能团在自由基条件下是可以耐受的，并且可以通过这种方法固定生物素等生物学感兴趣的分子。

  DOI：

  10.1021/ja0686716
• 作为产物：
  描述：

  11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一醇 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) malonic acid 2-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过自由基 C-C 键形成反应进行化学表面改性

  摘要：

  自组装单层 (SAM) 上的自由基 C-C 键形成反应可用于在中性条件下改性烯烃封端的 Si 晶片。许多官能团在自由基条件下是可以耐受的，并且可以通过这种方法固定生物素等生物学感兴趣的分子。

  DOI：

  10.1021/ja0686716