6-chloro-3-(2-(phenylsulfonyl)acetyl)-2H-chromen-2-one | 896381-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-(2-(phenylsulfonyl)acetyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[2-(Benzenesulfonyl)acetyl]-6-chloro-2H-chromen-2-one；3-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6-chlorochromen-2-one
• CAS: 896381-18-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₅S
• mdl: MFCD15082421
• 分子量: 362.79
• InChiKey: AQKWISLEGHWNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(2-(phenylsulfonyl)acetyl)-2H-chromen-2-one 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(1Z)-1-(1-(6-chloro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethylidene)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Class of Sulfone-Linked 3-([1,2,3]-Thiadazol-4-yl)-chromen-2-ones

  摘要：

  A new class of 3-[5-(phenylsulfonyl)1,2,3-thiadizol-4-yl)-2H-chromen-2-ones (5) has been prepared from 3-(2-(phenylsulfonyl)-2H-chromen-2-ones (4).

  DOI：

  10.1080/10426500902797137
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 6-氯-3-(2-溴乙酰基)-2-色烯酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.38h， 以90%的产率得到6-chloro-3-(2-(phenylsulfonyl)acetyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of New Heteryl β-ketosulfones

  摘要：

  本文介绍了一种新型高效的亚硫酸盐和α-卤代酮偶联方法。在室温无溶剂条件下，生成了多种杂环β-酮砜，且收率极高。

  DOI：

  10.3184/030823409x401745

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of New Heteryl β-ketosulfones
  作者：Nalajam Guravaiah、Vedula Rajeswar Rao

  DOI：10.3184/030823409x401745

  日期：2009.2

  A novel efficient method for the coupling of sulfinic acid salts and α-halo ketones is described. A variety of heteryl β-ketosulfones have been formed in an excellent yields at room temperature under solvent-free conditions.

  本文介绍了一种新型高效的亚硫酸盐和α-卤代酮偶联方法。在室温无溶剂条件下，生成了多种杂环β-酮砜，且收率极高。
• Synthesis of a New Class of Sulfone-Linked 3-([1,2,3]-Thiadazol-4-yl)-chromen-2-ones
  作者：Nalajam Guravaiah、Vedula Rajeswar Rao

  DOI：10.1080/10426500902797137

  日期：2010.1.29

  A new class of 3-[5-(phenylsulfonyl)1,2,3-thiadizol-4-yl)-2H-chromen-2-ones (5) has been prepared from 3-(2-(phenylsulfonyl)-2H-chromen-2-ones (4).