tert-butyl (R)-(3-((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)-1-((2-octylphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 448960-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(3-((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)-1-((2-octylphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 448960-04-1
• 化学式: C₃₀H₅₃N₂O₇P
• 分子量: 584.734
• InChiKey: LQHZZIUIMBWELO-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(3-((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)-1-((2-octylphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到VPC23089
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORALLY AVAILABLE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE POUVANT ETRE PRIS PAR VOIE ORALE

  摘要：

  公开号：

  WO2005041899A3
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 palladium on activated charcoal 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 四氮唑 、 copper(l) iodide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.58h， 生成 tert-butyl (R)-(3-((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)-1-((2-octylphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORALLY AVAILABLE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE POUVANT ETRE PRIS PAR VOIE ORALE

  摘要：

  公开号：

  WO2005041899A3