6-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazine | 64493-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazine；3-Phenyl-6-p-bromphenyl-1,2,4-triazin
• CAS: 64493-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₃
• 分子量: 312.168
• InChiKey: JUWVMDNGYOREKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  494.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-萘基)蒽-9-硼酸 、 6-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到6-[4-(10-naphthalen-2-yl-anthracen-9-yl)-phenyl]-3-phenyl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous heterocyclic derivative and organic electroluminescent element employing the same

  摘要：

  公开号：

  EP1582516B1
• 作为产物：
  描述：

  Glyoxylsaeure-aethylester-benzoylhydrazon 在 Rh₂(oct)4 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  铑-氮杂乙烯基卡宾与N-酰基hydr的意外OH插入：3,6-二取代-和3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪的不同合成

  摘要：

  一种实用有效的方法，通过出乎意料的铑催化的OH插入/重排/条件控制的分子内环化和氧化来发散合成3,6-二取代-和3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪已经开发出在温和条件下的反应。值得注意的是，这是第一个实例，该实例是通过N-酰基hydr作为aze- [3C]或[4C]合成子与N的反应，通过具有优异化学选择性的通用中间体合成具有不同取代模式的1,2,4-三嗪的第一个示例-磺酰基-1,2,3-三唑为aze- [2C]合成子。此外，该方法允许首次直接访问包含1,2,4-三嗪部分的二（杂）芳基酮骨架，可作为合成其他有用的杂环骨架（例如吡啶或哒嗪酮-熔融三嗪，产率极高。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02846

文献信息

• Nitrogenous heterocyclic derivative and organic elecrtroluminescent element employing the same
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20060154105A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A specific derivative of heterocyclic compound having nitrogen atom and an organic electroluminescence device comprising the compound. An organic electroluminescence device comprising at least one of organic compound layers including a light emitting layer sandwiched between an anode and a cathode, wherein said at least one of the organic compound layers comprises the derivative of the heterocyclic compound having nitrogen atom as a sole component or as mixed component. The organic electroluminescence device achieves elevation of luminance and excellent efficiency of light emission, and also achieves long lifetime by an improvement of an electrode adhesion.

  一种具有氮原子的杂环化合物的特定衍生物，以及包括该化合物的有机电致发光装置。该有机电致发光装置包括至少一个有机化合物层，其中包括在阳极和阴极之间的发光层，其中该至少一个有机化合物层包括作为唯一组分或混合组分的具有氮原子的杂环化合物的衍生物。该有机电致发光装置实现了亮度的提高和优秀的发光效率，并通过改善电极粘附实现了长寿命。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1582516A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  A specific derivative of heterocyclic compound having nitrogen atom and an organic electroluminescence device comprising the compound. An organic electroluminescence device comprising at least one of organic compound layers including a light emitting layer sandwiched between an anode and a cathode, wherein said at least one of the organic compound layers comprises the derivative of the heterocyclic compound having nitrogen atom as a sole component or as mixed component. The organic electroluminescence device achieves elevation of luminance and excellent efficiency of light emission, and also achieves long lifetime by an improvement of an electrode adhesion.

  一种具有氮原子的杂环化合物的特定衍生物和一种包含该化合物的有机电致发光器件。一种有机电致发光器件，包括至少一个有机化合物层，其中包括夹在阳极和阴极之间的发光层，其中所述至少一个有机化合物层包括作为唯一成分或混合成分的具有氮原子的杂环化合物的衍生物。该有机电致发光器件不仅提高了亮度和发光效率，还通过改善电极附着力延长了使用寿命。
• KOROTKIX N. I.; SHVAJKA O. P., UKR. XIM. ZH., 1978, 44, HO 3, 279-283
  作者：KOROTKIX N. I.、 SHVAJKA O. P.

  DOI：——

  日期：——
• US7867629B2
  申请人：——

  公开号：US7867629B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• Nitrogenous heterocyclic derivative and organic electroluminescent element employing the same
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1582516B1

  公开（公告）日：2013-07-17