4-Chloro-N2-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine | 79759-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Chloro-N2-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-amino-5-chloro-4'-methoxy-diphenyl amine；4-chloro-2-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 79759-06-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD25702022
• 分子量: 248.712
• InChiKey: UCZFTDMYTJDRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N2-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-氯-3-(4-甲氧基苯基)-1H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)amine 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-Chloro-N2-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  RECEPTOR FUNCTION REGULATING AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖、高胰岛素血症、2型糖尿病等的药剂。

  公开号：

  EP1810677A1

文献信息

• Process for preparing 1,5-benzodiazepine-2-ones
  申请人：Knoll AG.

  公开号：US04108852A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  1-Aryl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones of the general formula ##STR1## wherein: R.sub.1 is hydrogen, or unsaturated lower alkyl, preferably of 1-3 carbons, or unsaturated lower alkyl preferably of 2 - 3 carbons R.sub.2, r.sub.3, r.sub.4, r.sub.5 are the same or different and are each hydrogen, halogen, lower alkyl, preferably methyl, lower alkoxy, preferably methoxy, or trifluromethyl, and R.sub.6, r.sub.7, r.sub.8, r.sub.9 are the same or different and are each hydrogen or lower alkyl, preferably methyl. The compounds are prepared by dehydrohalogenating substituted 2-(3'-halogenopropionylamino)-diphenyl amines of the general formula ##STR2## wherein R.sub.2 to R.sub.9 are the same as defined above and X is halogen, in the presence of a solvent and a base, to cyclize the amines and then alkylating to introduce the unsaturated lower alkyl radical R.sub.1 on the nitrogen in the 5 position, if necessary. The compounds possess anticonvulsant, sedative and muscle relaxant properties.

  通式为##STR1##的1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮平-2-酮，其中：R.sub.1是氢，或不饱和的低碳基，优选为1-3个碳，或不饱和的低碳基，优选为2-3个碳；R.sub.2，r.sub.3，r.sub.4，r.sub.5相同或不同，分别是氢，卤素，低碳基，优选为甲基，低烷氧基，优选为甲氧基，或三氟甲基；R.sub.6，r.sub.7，r.sub.8，r.sub.9相同或不同，分别是氢或低碳基，优选为甲基。该化合物通过在溶剂和碱的存在下去卤代2-(3'-卤代丙酰胺基)-二苯胺通式##STR2##，其中R.sub.2至R.sub.9如上定义，X为卤素，使胺环化，然后烷基化以在5位氮上引入不饱和的低碳基R.sub.1，必要时。该化合物具有抗惊厥、镇静和肌肉松弛作用。
• Receptor Function Regulating Agent
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20080021069A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to a GPR40 receptor function regulator comprising a fused imidazole compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. The GPR40 receptor function regulator is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, hyperinsulinemia, type 2 diabetes and the like.

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物：其中每个符号如规范所定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖症、高胰岛素血症、2型糖尿病等药物。
• BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
  作者：BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4108852A
  申请人：——

  公开号：US4108852A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4239684A
  申请人：——

  公开号：US4239684A

  公开（公告）日：1980-12-16