N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)amine | 92022-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: (5-chloro-2-nitrophenyl)-(4-methoxyphenyl)amine；4-Chloro-2-[(4-methoxyphenyl)amino]-1-nitrobenzene；(5-chloro-2-nitrophenyl)(4-methoxyphenyl)amine；5-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-2-nitroaniline；5-Chlor-4'-methoxy-2-nitro-diphenylamin
• CAS: 92022-96-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 278.695
• InChiKey: VXBBCGOXJQLHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)amine 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-Chloro-N2-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  RECEPTOR FUNCTION REGULATING AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖、高胰岛素血症、2型糖尿病等的药剂。

  公开号：

  EP1810677A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 甲氧苯胺 反应 8.0h， 以22%的产率得到N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  三取代异恶嗪作为一类新的 G-四链体结合配体：c-kit 癌基因表达的小分子调控

  摘要：

  在此，我们报告了 3,8,10-三取代异恶嗪作为一类新的 G-四链体结合配体的主要生物学数据的设计、合成和生物物理评估。我们开发了一种短而稳定的三取代异恶嗪合成方法，收率良好。通过表面等离子体共振和荧光共振能量转移测定评估异咯嗪的 G-四链体结合和稳定潜力。数据显示，这些异恶嗪结合并稳定 G-四链体 DNA，但不结合双链体 DNA，并表现出区分 DNA 四链体的潜力。使用表达原癌基因 c-kit（MCF-7 和 HGC-27）的细胞系进行的基于细胞的实验表明，此类异恶嗪可以抑制 c-kit 的表达。

  DOI：

  10.1021/ja075881p

文献信息

• 2-(Arylamino)aryliminophosphoranes from 2-nitrodiarylamines
  作者：Emilia Łukasik、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1002/hc.21348

  日期：2016.11

  presented as an efficient method for synthesis of 2-(arylamino)aryliminophosphoranes, useful as starting materials in the synthesis of benzannulated nitrogen heterocycles. The reaction is complementary for the known synthesis of aryliminophosphoranes from 2-nitrosodiarylamines giving rise to obtain the title products in the broader scope. The presented protocol is simple and efficient although limited to

  三苯基膦对 2-硝基二芳基胺的脱氧是合成 2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦的有效方法，可用作合成苯并环氮杂环的起始材料。该反应与已知的由 2-亚硝基二芳基胺合成芳基亚氨基膦互补，从而在更广的范围内获得标题产物。所提出的协议简单有效，但仅限于二级 2-硝基二芳基胺。
• 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05585394A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  The present invention relates to 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives of the formula: ##STR1## to their preparation and to the pharmaceutical compositions in which they are present. These derivatives have an affinity for the vasopressin and oxytocin receptors.

  本发明涉及1-苯磺酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物的公式如下：##STR1## 以及它们的制备方法和它们所在的药物组合物。这些衍生物对利尿素和催产素受体具有亲和力。
• Receptor Function Regulating Agent
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20080021069A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to a GPR40 receptor function regulator comprising a fused imidazole compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. The GPR40 receptor function regulator is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, hyperinsulinemia, type 2 diabetes and the like.

  本发明涉及一种GPR40受体功能调节剂，其包括由下式表示的融合咪唑化合物：其中每个符号如规范所定义，或其盐或前药。该GPR40受体功能调节剂可用作预防或治疗肥胖症、高胰岛素血症、2型糖尿病等药物。
• Dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0636614A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  La présente invention concerne des dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one de formule : leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et de l'ocytocine.

  本发明涉及式.1-苯磺酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物： 及其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和催产素受体具有亲和力。
• Dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0694536A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  La présente invention concerne des dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, de formule : et leurs sels éventuels, leur procédé de préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et/ou de l'ocytocine.

  本发明涉及式.1-苄基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物： 及其任何盐类、其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和/或催产素受体具有亲和力。