6-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-amine | 1431639-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 1431639-64-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: RVYVPGJDPSNZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-amine 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三芳基铝自由基阳离子对位配体的潜在前体的合成和配位化学

  摘要：

  摘要报道了一种新的对位配体（7）的多步合成方法，该化合物是三芳基铵自由基阳离子的潜在前体。三种新型双金属第一行过渡金属[M = Mn（8），Ni（9），Cu（10）]配位配合物的制备和表征，包括详细的电化学和磁性研究。值得注意的是，在双金属铜配合物中观察到基态三重态。这些前体复合物的化学氧化生成了包含配体指示的持久性复合物，这已通过UV-Vis和EPR光谱学证实。描述了双金属配合物的可变温度磁性能，并在讨论中包括了双金属自由基阳离子配合物的密度泛函理论计算结果。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.059
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 198.0h， 生成 6-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  三芳基铝自由基阳离子对位配体的潜在前体的合成和配位化学

  摘要：

  摘要报道了一种新的对位配体（7）的多步合成方法，该化合物是三芳基铵自由基阳离子的潜在前体。三种新型双金属第一行过渡金属[M = Mn（8），Ni（9），Cu（10）]配位配合物的制备和表征，包括详细的电化学和磁性研究。值得注意的是，在双金属铜配合物中观察到基态三重态。这些前体复合物的化学氧化生成了包含配体指示的持久性复合物，这已通过UV-Vis和EPR光谱学证实。描述了双金属配合物的可变温度磁性能，并在讨论中包括了双金属自由基阳离子配合物的密度泛函理论计算结果。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.059