2-肼基-6-甲氧基吡啶 | 74677-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-肼基-6-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-hydrazinyl-6-methoxypyridine
• 英文别名: 2-Hydrazino-6-methoxypyridine；(6-methoxypyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 74677-60-4
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: BYKHMSRXEDLDRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-6-甲氧基吡啶 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(6-甲氧基吡啶-2-基)-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopyrimidine derivatives as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  A series of [1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]arylhydrazones were discovered as novel inhibitors glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Based on initial modeling a detailed SAR was constructed. Modification of the interior binding aryl ring (Art) determined this to be a tight binding region with little room for modification. As predicted from the model, a large variety of modifications could be incorporated into the hydrazone aryl ring. This work led to GSK-3 inhibitors in the low nano-molar range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.036
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-肼基-6-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE INHIBITORS OF MTP AND APOB
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES D'AZAINDOLE INHIBITEURS DE MTP ET D'APOB

  摘要：

  公开号：

  WO2006010423A3

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• [EN] TRICYCLIC PSYCHOPLASTOGENS AND USES THEREOF<br/>[FR] PSYCHOPLASTOGÈNES TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DELIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021252691A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for promoting neuronal growth and/or improving neuronal structure with the compounds and compositions disclosed herein. Also described are methods of treating diseases or disorders that are mediated by the loss of synaptic connectivity and/or plasticity, such as neurological diseases and disorders, with non-hallucinogenic psychoplastogens.

  本文披露了一些化合物、组合物和方法，用于促进神经元生长和/或改善神经元结构，所述化合物和组合物。还描述了使用非致幻性精神塑形剂治疗由突触连接丧失和/或可塑性介导的疾病或障碍的方法，如神经系统疾病和障碍。
• [EN] 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-HÉTÉROARYLPIPÉRAZIN-4-YL)MÉTHYL-1,4-BENZODIOXANE À UTILISER N EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA2C
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2016193551A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Compounds of formula I (formula I), wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 N, O or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.

  式I（式I）的化合物中，其中A是一个含有1、2或3个N、O或S环杂原子的可选择取代的五元不饱和杂环环，表现出α2C拮抗活性，因此对于治疗外周或中枢神经系统的疾病或症状是有用的。
• Synthesis of 4- and 6-Azaindoles via the Fischer Reaction
  作者：Matthieu Jeanty、Jérôme Blu、Franck Suzenet、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/ol902139r

  日期：2009.11.19

  Contrary to the common idea that Fischer indole cyclization often cannot be effectively applied to the synthesis of the corresponding azaindoles, we show that this approach can be actually very efficient for the formation of 4- and 6-azaindoles bearing an electron-donating group on the starting pyridylhydrazines. Two 4-azaindole natural product analogues were synthesized in a few steps and very good

  与通常认为Fischer吲哚环化通常不能有效地用于合成相应的氮杂吲哚的普遍观点相反，我们证明了这种方法实际上对于形成在其上带有给电子基团的4-和6-氮杂吲哚非常有效。起始吡啶基肼。通过几个步骤合成了两个4-氮杂吲哚天然产物类似物，并且具有很高的总收率。
• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。