N--<α,β-dipalmitoyl>-phosphatidyl-ethanolamin | 17547-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N--<α,β-dipalmitoyl>-phosphatidyl-ethanolamin
• 英文别名: N-(Glycyl-glycyl)-(α,β-dipalmitoyl)-phosphatidyl-ethanolamin
• CAS: 17547-50-1
• 化学式: C₄₁H₈₀N₃O₁₀P
• 分子量: 806.074
• InChiKey: GZCPKQVLYCUSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  192.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--<α,β-dipalmitoyl>-phosphatidyl-ethanolamin 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Novel “Prebinding” Strategy Dramatically Enhances Sortase-Mediated Coupling of Proteins to Liposomes

  摘要：

  我们定量研究了分选酶 A 介导的模型底物蛋白（来自绿色荧光蛋白和 O-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶的 SNAP 变体）与含有低浓度寡肽修饰受体脂质的大型单层脂质体偶联的效率和动力学。在正常反应条件下，即使使用高浓度的金黄色葡萄球菌或化脓性葡萄球菌分选酶 A 以及最佳的蛋白质偶联底物和受体脂质，蛋白质-脂质体偶联也很缓慢，最多只能获得适度的偶联产率，而且明显受到分选酶水解活性的限制。但我们证明，在 "预结合 "条件下，这些限制是可以克服的，这种条件可促进分选酶和底物蛋白与脂质体表面的初始可逆结合。使用寡聚组氨酸标记的分选酶和底物蛋白以及含有受体脂质和镍(II)螯合脂质衍生物的脂质体，可以在较低的分选酶浓度下获得较高的偶联率和产量，同时几乎消除了分选酶水解活性对蛋白质偶联的不利影响。这里介绍的预结合方法可以很容易地进行调整，必要时还可以使其几乎 "无迹可寻"，以适应不同的蛋白质偶联底物和蛋白质修饰脂质体的最终用途。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.7b00087
• 作为产物：
  描述：

  (2-Phthaloylglycylglycylamino-ethyl)-(α,β-dipalmitoyl)-2'-glycerophosphorsaeure 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N--<α,β-dipalmitoyl>-phosphatidyl-ethanolamin
  参考文献：
  名称：

  Mel'nik,S.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2333 - 2335

  摘要：

  DOI：