3-(1-Benzylindol-3-yl)acrolein | 104831-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Benzylindol-3-yl)acrolein
• 英文别名: 3-(1-benzylindol-3-yl)prop-2-enal
• CAS: 104831-81-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: QOSYZMIDIHJVBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Benzylindol-3-yl)acrolein 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化醛与硝基甲烷的氧化和对映选择性交叉偶联

  摘要：

  使用2,3-二氯-5,6-二氰基醌（DDQ）通过β-芳基取代的醛或γ，δ-不饱和醛与硝基甲烷的交叉偶联反应合成了具有重要对映选择性的重要合成的重要β-取代的γ-硝基醛。 ）和二苯基脯氨醇甲硅烷基醚分别作为氧化剂和催化剂（请参见方案； TMS =三甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006885
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吲哚-3-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(1-Benzylindol-3-yl)acrolein
  参考文献：
  名称：

  一种N-苄基吲哚缩氨基硫脲类衍生物、制备 及应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑苄基吲哚缩氨基硫脲类衍生物，该化合物的通式如下式所示：其中：n是0或1；R1是H、5‑CN、6‑CH3或7‑CH3；R2是H、苄氯、4‑氟苄溴、4氯苄氯、4‑溴苄溴、4‑甲基苄氯或2‑氯苄氯。本发明制备的N‑苄基吲哚缩氨基硫脲类衍生物在抑制植物病原真菌方面有较高的活性，具有高效、低毒的抑菌活性。

  公开号：

  CN110627705B

文献信息

• Indolyl compounds and hyposensitivity use thereof
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04758586A1

  公开（公告）日：1988-07-19

  Indolyl dieneoic acids and esters are disclosed possessing valuable pharmaceutical activity, particularly as lipoxygenase inhibitors with anti-inflammatory and anti-allergic properties.

  本发明揭示了具有有价值的药物活性的吲哚二烯酸和酯，特别是作为脂氧合酶抑制剂具有抗炎和抗过敏特性。