2-(2-octyl-1H-indol-3-yl)acetonitrile | 162974-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-octyl-1H-indol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 162974-97-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: ZUHJCFRVSVSLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-octyl-1H-indol-3-yl)acetonitrile 在 cobalt(II) chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.16h， 生成 ethyl 2-[[2-(2-octyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]methylidene]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  天然自由基清除剂卡拉唑他汀的新合成

  摘要：

  通过采用两个芳香环化反应作为关键步骤，开发了一种新的天然自由基清除剂卡拉唑他汀的合成方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.289
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 2-(2-octyl-1H-indol-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  天然自由基清除剂卡拉唑他汀的新合成

  摘要：

  通过采用两个芳香环化反应作为关键步骤，开发了一种新的天然自由基清除剂卡拉唑他汀的合成方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.289

文献信息

• A New Synthesis of the Naturally Occurring Free Radical Scavenger Carazostatin
  作者：Kogyoku Shin、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1246/cl.1995.289

  日期：1995.4

  A new synthesis of the naturally occurring free radical scavenger carazostatin has been developed by employing the two aromatic annulation reactions as key steps.

  通过采用两个芳香环化反应作为关键步骤，开发了一种新的天然自由基清除剂卡拉唑他汀的合成方法。