3-甲基-1-茚满胺 | 361389-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 3-甲基-1-茚满胺
• 中文别名: 3-甲基-1-氨基茚满
• 英文名称: 3-methylindan-1-amine
• 英文别名: 3-methylindan-1-ylamine；3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine；3-Methyl-indan-1-ylamine
• CAS: 361389-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD09035463
• 分子量: 147.22
• InChiKey: AAYKJFZVFFINFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-茚满胺 生成 3-(2,3-dichlorophenyl)-4-(3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  P2X7 receptor antagonists and methods of use

  摘要：

  这项发明涉及具有化学式(I)或(II)的P2X7拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或二者的组合，其中R1、R2和R3在规范中有定义。该发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法，包括向需要此类治疗的患者施用化合物的治疗有效量，其化学式为(III)、(IV)或(V)，其中R6、R7、R8、R9、R10和R11在规范中有定义。

  公开号：

  US20070105842A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-indan-1-on-oxim 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到3-甲基-1-茚满胺
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]oxy}-6-chloropyrimidine 在 3-甲基-1-茚满胺 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-methyl)cyclopentyl]oxy}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1

文献信息

• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009023757A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Disclosed herein is a compound having a structure (I), compositions, methods, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文揭示了一种具有结构（I）的化合物，还揭示了与之相关的组合物、方法和药物。
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisochinoline derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式（I），以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物组分。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20110178143A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed herein is a compound having a structure compositions, methods, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种具有结构的化合物，同时还披露了相关的组成、方法和药物。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。