(2S)-5-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]-1-(benzyloxycarbonylmethyl)-1H-tetrazole | 417704-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-5-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]-1-(benzyloxycarbonylmethyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: N-Z-hPhe-[CN4]-Gly-OBn；benzyl 2-[5-[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]tetrazol-1-yl]acetate
• CAS: 417704-44-0
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₄
• 分子量: 485.542
• InChiKey: XEVDDQILQOHIEQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]-1-(benzyloxycarbonylmethyl)-1H-tetrazole 在 氢溴酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2S)-1-(benzyloxycarbonylmethyl)-5-[3-phenyl-2-(quinolin-2-ylcarbonyl-L-asparaginylamino)propyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  May, Barnaby C.H.; Abell, Andrew D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 2, p. 172 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸苄酯盐酸盐 在 喹啉 、 迭氮酸 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (2S)-5-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]-1-(benzyloxycarbonylmethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  May, Barnaby C.H.; Abell, Andrew D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 2, p. 172 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• May, Barnaby C.H.; Abell, Andrew D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 2, p. 172 - 178
  作者：May, Barnaby C.H.、Abell, Andrew D.

  DOI：——

  日期：——