[1-{4-[(E)-2-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-vinyl]-2,5-dipropoxy-phenyl}-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 181711-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-{4-[(E)-2-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-vinyl]-2,5-dipropoxy-phenyl}-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• CAS: 181711-87-5
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₄
• 分子量: 515.693
• InChiKey: JOBFXLYVUDOEJU-RTBLDNEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-{4-[(E)-2-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-vinyl]-2,5-dipropoxy-phenyl}-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(2,5-dipropoxyphenyl)ethenyl]-2,5-dipropoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dipropoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dipropoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dipropoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dipropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Bromo-2,5,2',5'-tetrapropoxystilbene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [1-{4-[(E)-2-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-vinyl]-2,5-dipropoxy-phenyl}-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：