[1-(4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-vinyl]-2,5-dipropoxy-phenyl}-vinyl)-2,5-dipropoxy-phenyl]-vinyl}-2,5-dipropoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 181711-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-vinyl]-2,5-dipropoxy-phenyl}-vinyl)-2,5-dipropoxy-phenyl]-vinyl}-2,5-dipropoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• CAS: 181711-89-7
• 化学式: C₆₁H₇₇NO₈
• 分子量: 952.284
• InChiKey: OROYSBQQYQWXHE-WPYCZXSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.26
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-Methyl-2,5-dipropoxystyryl)-2,5-dipropoxybenzaldehyde dimethyl acetal 、 [1-(4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-vinyl]-2,5-dipropoxy-phenyl}-vinyl)-2,5-dipropoxy-phenyl]-vinyl}-2,5-dipropoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(2,5-dipropoxyphenyl)ethenyl]-2,5-dipropoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dipropoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dipropoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dipropoxyphenyl]ethenyl]-2,5-dipropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pentadecamer 2,5-Dipropoxy-1,4-phenylenevinylene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1745::aid-ejoc1745>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Bromo-2,5,2',5'-tetrapropoxystilbene 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 [1-(4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(2,5-Dipropoxy-phenyl)-vinyl]-2,5-dipropoxy-phenyl}-vinyl)-2,5-dipropoxy-phenyl]-vinyl}-2,5-dipropoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Stalmach, Ulf; Kolshorn, Heinz; Brehm, Isabella, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：