6-methyl-3-methoxypyridazine 1-ethoxycarbonylimide | 101220-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-3-methoxypyridazine 1-ethoxycarbonylimide
• 英文别名: (1E)-1-ethoxy-N-(3-methoxy-6-methylpyridazin-1-ium-1-yl)methanimidate
• CAS: 101220-08-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 211.221
• InChiKey: XNIBEIHSAGBHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-methoxypyridazine 1-ethoxycarbonylimide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of pyridazin-3-one 1-imides: Ring contraction into 3-pyrrolin-2-one derivatives.

  摘要：

  对吡嗪-3-酮 1-乙氧基碳酰亚胺（9a）的辐射处理导致环收缩，生成了氮杂马来酰亚胺（11），而6-甲基衍生物（9b）在辐射后则获得了3-吡咯烯-2-酮（12）。另一方面，2-甲基吡嗪-3-酮 1-亚胺（10a, b）的光解反应生成了氮杂马来酰亚胺（13a, b）和3-吡咯烯-2-酮（14a, b）。讨论了这种光诱导环收缩反应的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3540
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-6-甲基哒嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 6-methyl-3-methoxypyridazine 1-ethoxycarbonylimide
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of pyridazin-3-one 1-imides: Ring contraction into 3-pyrrolin-2-one derivatives.

  摘要：

  对吡嗪-3-酮 1-乙氧基碳酰亚胺（9a）的辐射处理导致环收缩，生成了氮杂马来酰亚胺（11），而6-甲基衍生物（9b）在辐射后则获得了3-吡咯烯-2-酮（12）。另一方面，2-甲基吡嗪-3-酮 1-亚胺（10a, b）的光解反应生成了氮杂马来酰亚胺（13a, b）和3-吡咯烯-2-酮（14a, b）。讨论了这种光诱导环收缩反应的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3540

文献信息

• KURITA, JYOJI;TAKAYAMA, KAZUKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3540-3544
  作者：KURITA, JYOJI、TAKAYAMA, KAZUKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——