(S)-2-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-ethoxy-phenyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester | 87190-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-ethoxy-phenyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: t-Boc-D-Tyr(OEt)-L-Phe-OMe；Boc-D-Tyr(Et)-Phe-OMe；methyl (2S)-2-[[(2R)-3-(4-ethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 87190-96-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 470.566
• InChiKey: RWZJGIDNIUTXGE-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-ethoxy-phenyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (R)-N-[(S)-1-(4-cyano-benzylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-3-(4-ethoxy-phenyl)-2-methanesulfonylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。

  公开号：

  WO2013005045A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-酪氨酸 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-[(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-ethoxy-phenyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Simplified method for O-alkylation of N-protected tyrosines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a056

文献信息

• BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20140213611A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 to R 9 are as defined herein.

  本发明提供公式（I）的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病症的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文所定义。
• [EN] DICYCLIC ALKANE COMPOUND USEFUL AS INHIBITOR OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] COMPOSÉ ALCANE DICYCLIQUE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE<br/>[ZH] 用作血浆激肽释放酶抑制剂的双环烷类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020216240A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  属于医药领域，具体而言公开了式(I)化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及它们在制备治疗血浆激肽释放酶介导的相关疾病的药物的用途。
• MENDELSON, WILFORD L.;TICKNER, ANN M.;HOLMES, MONICA M.;LANTOS, IVAN, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 35,(1990) N, C. 249-257
  作者：MENDELSON, WILFORD L.、TICKNER, ANN M.、HOLMES, MONICA M.、LANTOS, IVAN

  DOI：——

  日期：——
• US9051249B2
  申请人：——

  公开号：US9051249B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9234000B2
  申请人：——

  公开号：US9234000B2

  公开（公告）日：2016-01-12