N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N'-(4-nitrobenzoyl)thiourea | 1295503-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N'-(4-nitrobenzoyl)thiourea
• 英文别名: N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide
• CAS: 1295503-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃S
• 分子量: 331.355
• InChiKey: OCVWJMMADWBOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N'-(4-nitrobenzoyl)thiourea 在 溴 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到N-[(2E)-5,7-dimethyl-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyrimidin-2-ylidene]-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的N'-（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-硫脲衍生物及其相关稠合杂环化合物的合成和药理特性

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代N '（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-硫脲衍生物（3a，3b，3c，3d）和相关的稠合杂环化合物（4a，4b，4c，4d）使用四丁基溴化铵作为相转移催化剂（PTC）。制备了N -[（2 E）-5,7-二甲基-2 H- [1,2,4]噻二唑[2,3- a ]嘧啶-2-亚基]衍生物（4a，4b，4c，4d）通过3a的氧化环化，3b，3c，3d。这些新化合物的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析进行表征。晶体结构由单晶X射线衍射数据确定。结果表明，该化合物对被测微生物具有广谱的活性，并且与细菌相比，对真菌的活性更高。化合物3d和3a表现出最大的抗菌活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.510
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 、 对硝基苯甲酰异硫氰酸盐 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N'-(4-nitrobenzoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-取代的N'-（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-硫脲衍生物及其相关稠合杂环化合物的合成和药理特性

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代N '（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-硫脲衍生物（3a，3b，3c，3d）和相关的稠合杂环化合物（4a，4b，4c，4d）使用四丁基溴化铵作为相转移催化剂（PTC）。制备了N -[（2 E）-5,7-二甲基-2 H- [1,2,4]噻二唑[2,3- a ]嘧啶-2-亚基]衍生物（4a，4b，4c，4d）通过3a的氧化环化，3b，3c，3d。这些新化合物的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析进行表征。晶体结构由单晶X射线衍射数据确定。结果表明，该化合物对被测微生物具有广谱的活性，并且与细菌相比，对真菌的活性更高。化合物3d和3a表现出最大的抗菌活性。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.510

文献信息

• Synthesis and pharmacological properties of N-substituted-N′-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-thiourea derivatives and related fused heterocyclic compounds
  作者：Sohail Saeed、Naghmana Rashid、Peter G. Jones、Arifa Tahir

  DOI：10.1002/jhet.510

  日期：2011.1

  A series of new N‐Substituted‐N′‐(4,6‐dimethylpyrimidin‐2‐yl)‐thiourea derivatives (3a, 3b, 3c, 3d) and related fused heterocyclic compounds (4a, 4b, 4c, 4d) were synthesized using tetrabutylammonium bromide as phase transfer catalyst (PTC). N‐[(2E)‐5,7‐dimethyl‐2H‐[1,2,4] thiadiazolo [2,3‐a] pyrimidin‐2‐ylidene] derivatives (4a, 4b, 4c, 4d) were prepared by oxidative cyclization of 3a, 3b, 3c, 3d

  合成了一系列新的N-取代N '（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-硫脲衍生物（3a，3b，3c，3d）和相关的稠合杂环化合物（4a，4b，4c，4d）使用四丁基溴化铵作为相转移催化剂（PTC）。制备了N -[（2 E）-5,7-二甲基-2 H- [1,2,4]噻二唑[2,3- a ]嘧啶-2-亚基]衍生物（4a，4b，4c，4d）通过3a的氧化环化，3b，3c，3d。这些新化合物的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析进行表征。晶体结构由单晶X射线衍射数据确定。结果表明，该化合物对被测微生物具有广谱的活性，并且与细菌相比，对真菌的活性更高。化合物3d和3a表现出最大的抗菌活性。J.杂环化​​学.2011。