2-氨基-4,6-二甲基-5-碘嘧啶 | 2033-47-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二甲基-5-碘嘧啶
• 中文别名: 2-氨基-4,6-二甲基-5-碘嘧啶,95
• 英文名称: 5-iodo-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-iod-4,6-dimethyl-pyrimidin；5-Iod-2-amino-4,6-dimethyl-pyrimidin；2-Amino-4,6-dimethyl-5-iod-pyrimidin；5-iodo-4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamine；5-Jod-4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamin
• CAS: 2033-47-8
• 化学式: C₆H₈IN₃
• mdl: MFCD06798227
• 分子量: 249.054
• InChiKey: TVGLWQPITVHTRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178℃
• 沸点：
  372.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基-5-碘嘧啶 在 盐酸 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-5-iodo-4,6-dimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D

  摘要：

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022221739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氨基-4,6-二甲基-5-碘嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D

  摘要：

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022221739A1

文献信息

• Structural Features of Tetraazathiapentalenes Fused with Pyrimidine and/or Pyridine Rings. Experimental Evaluation of the Nature of Hypervalent N−S−N Bond by Restricted Internal Rotation of the Pyrimidine Ring
  作者：Katsuo Ohkata、Minoru Ohsugi、Kazuhiro Yamamoto、Mika Ohsawa、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1021/ja952591c

  日期：1996.1.1

  dimethylated (17) 10-S-3 sulfuranes, derivatives of tetraazathiapentalenes fused with pyrimidine and/or pyridine ring, were prepared. These molecules are planar, and bond energies of the hypervalent N−S−N bond were evaluated by the temperature dependent restricted rotation of the pyrimidine ring caused by cleavage of one of the S−N bonds. The bond length is longer, and the energy is lower for the S−N bond

  制备了一系列中性 (8-10)、单甲基化 (12-14) 和二甲基化 (17) 10-S-3 硫烷，四氮杂硫戊烯与嘧啶和/或吡啶环稠合的衍生物。这些分子是平面的，高价 NS-N 键的键能通过由 SN 键之一断裂引起的嘧啶环的温度依赖性限制旋转来评估。与更多吸电子杂环稠合的 SN 键的键长更长，能量更低。
• PYRIDO [2, 3-D] PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Buhr Chris A.

  公开号：US20100150827A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention is directed to a Compound of Formula I, II, or III. The invention provides compounds that inhibit, regulate, and/or modulate PI3K that are useful in the treatment of hyperproliferatives diseases, such as cancer.

  本发明涉及公式I、II或III的化合物。本发明提供了抑制、调节和/或调节PI3K的化合物，这些化合物在治疗增殖性疾病，如癌症方面非常有用。
• Studies on Pyrimidine Derivatives; XXXV¹. Iodination of 2-Aminopyrimidines, 4-Aminopyrimidines, and 4-Pyrimidinones with Iodine Chloride<i>in situ</i>
  作者：Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Hiroshi Yamanaka

  DOI：10.1055/s-1984-30796

  日期：——
• 663. New syntheses based on 5-aminopyrimidines
  作者：F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9520003448

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 252-254
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——