2-(4-bromophenoxy)acetaldehyde | 134671-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)ethan-1-one
• CAS: 134671-56-0
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: MPXSERZVGZXMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以10 g的产率得到2-(4-溴苯氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  新核的合成及其在聚酯树枝状聚合物制备中的应用

  摘要：

  已经通过还原还原性臭氧分解产物以一致的一锅方式从末端的烯丙基制备了六种由羟基基团封端的树枝状聚合物和树枝状核心，所述羟基不能被酚解或不能被氢解。一些末端烯丙基衍生物是新的，而另一些已通过新方法制备。2，2′-双（羟甲基）丙酸的众所周知的O-亚苄基衍生物被证明是顺式-立体异构体。已经制备了新的AB 3型酸酐，三（苄氧基甲基）乙酸酐。结果表明，这些核和树枝状分子可以组装成第一代和第二代均聚物和混合聚酯树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.018
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。

  公开号：

  WO2017106064A1

文献信息

• [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106064A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt therof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。
• HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE
  申请人：Kai Masanori

  公开号：US20120029187A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Novel herbicides are provided. A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (1) or an agrochemically acceptable salt thereof: the formula (1): wherein Z is —C(R 9 )(R 10 )— or —N(R 11 )—, A is an oxygen atom, a sulfur atom or —N(R 12 )—, W is an oxygen atom or a sulfur atom, m is an integer of from 0 to 3, n is an integer of from 0 to 3, m+n is from 1 to 3, R 1 is halo C 1 -C 6 alkyl, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 3 and R 4 is independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 11 and R 12 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or the like, and X is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl, or the like.

  提供新型除草剂。 一种由式（1）表示的卤烷基磺酰苯胺衍生物或其农药可接受的盐： 式（1）： 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—，A为氧原子、硫原子或—N(R12)—，W为氧原子或硫原子，m为0至3的整数，n为0至3的整数，m+n为1至3，R1为卤代C1-C6烷基，R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物，R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物，X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。
• Thiophenylthiopyrane dioxides as mmp or tnf-alpha inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266826A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A compound of the formula: in which R 1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, optionally substituted bicyclic heterocyclic group, optionally substituted lower alkenyl or optionally substituted lower alkynyl, and R 2 is carboxy or protected carboxy, or a salt thereof, useful for treating and/or preventing MMP- or TNF-&agr; mediated diseases. 1

  一种化合物的公式：其中R1为可选取的取代苯基、可选取的取代萘基、可选取的取代双环杂环基、可选取的取代较低烯基或可选取的取代较低炔基，R2为羧基或保护羧基，或其盐，用于治疗和/或预防MMP或TNF-α介导的疾病。
• INSECTICIDAL BIS(SUBSTITUTED PHENYL)-1-{[4-(SATURATED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED)PHENYLMETHYL]- (4-PIPERIDYL)}METHANE DERIVATIVES
  申请人：Lyga John W.

  公开号：US20090082203A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  It has now been found that certain novel bis(substituted phenyl)-1 [4-(saturated heterocyclyl-substituted)phenyl-methyl](4-piperidyl)}methane derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I); where R through R 15 , m, n, s, A, B, D and W are defined herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现在已经发现，某些新型的双（取代苯基）-1 [4-（饱和杂环取代）苯基甲基](4-哌啶基)}甲烷衍生物提供了意想不到的杀虫活性。这些化合物由式（I）表示; 其中R到R15，m，n，s，A，B，D和W在此定义。此外，本文还披露了包含式（I）中至少一种化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量的组合物，其中至少包含一种杀虫剂兼容载体; 以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0357348A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  There is disclosed a process for preparing a p-bromo­phenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivative represented by the formula: wherein R¹ and R² each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group and R³ represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises reacting a bromine to a phenoxyacetalde­hyde dialkylacetal represented by the formula: wherein R¹, R² and R³ have the same meanings as defined above, and then the reaction mixture is treated with an alkali metal hydroxide or alcoholate dissolved in an alcohol represented by the formula: R³OH wherein R³ has the same meaning as defined above.

  本发明公开了一种制备对溴苯氧基乙醛二烷基乙醛衍生物的工艺，该衍生物由式表示： 其中R¹和R²分别代表氢原子或低级烷基，R³代表具有1至6个碳原子的烷基、 其中 R¹ 和 R² 分别代表氢原子或低级烷基，R³ 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基： 其中 R¹、R² 和 R³ 的含义与上述定义相同、 然后用碱金属氢氧化物或溶于式中所示醇的醇酸盐处理反应混合物： R³OH 其中 R³ 的含义与上述定义相同。