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5'-t-butoxycarbonyl-5',6'-dihydro-2,6-dioxo-1-phenylspiropyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine> | 154227-88-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5'-t-butoxycarbonyl-5',6'-dihydro-2,6-dioxo-1-phenylspiropyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine>
英文别名
5'-t-butoxycarbonyl-5',6'-dihydro-2,6-dioxo-1-phenylspiro(piperidine-4,4'-[4H]pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine);tert-butyl 2',6'-dioxo-1'-phenylspiro[6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine-4,4'-piperidine]-5-carboxylate
5'-t-butoxycarbonyl-5',6'-dihydro-2,6-dioxo-1-phenylspiro<piperidine-4,4'-<4H>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine>化学式
CAS
154227-88-0
化学式
C27H27N3O4
mdl
——
分子量
457.529
InChiKey
FDZHBBBQUVKUJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-t-butoxycarbonyl-5',6'-dihydro-2,6-dioxo-1-phenylspiropyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine>对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以33%的产率得到5',6'-dihydro-2,6-dioxo-1-phenylspiropyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine>
    参考文献:
    名称:
    5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸二乙酯,一种有用的合成子,可用于合成具有药理作用的新型多环氮系统
    摘要:
    该报告描述了两个氮四环系统的衍生物的合成,分别为9 H,11 H-嘧啶[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂和螺[哌啶-4,通过使用5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [的二乙酯] 4'-[4 H ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]-苯并二氮杂] 1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸作为合成子。由1-(2-氨基甲基苯基)-1的缩合获得该化合物ħ-吡咯与1,3-丙酮二羧酸二乙酯在酸性介质中的作用。在金属钠存在下,在沸腾的乙醚中用苯基异氰酸酯处理吡咯并苯并二氮杂卓4,4-二乙酸酯或相关的4-甲基-4-乙酸酯,即可得到嘧啶并吡咯并苯并二氮杂卓衍生物。12,13-dihydro-11,13-dioxo-12-phenyl-9 H,11 H -pyrimido [4,3- c ] pyrrolo [1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,的结构当5,6-二氢-4
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300409
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸二乙酯,一种有用的合成子,可用于合成具有药理作用的新型多环氮系统
    摘要:
    该报告描述了两个氮四环系统的衍生物的合成,分别为9 H,11 H-嘧啶[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂和螺[哌啶-4,通过使用5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [的二乙酯] 4'-[4 H ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]-苯并二氮杂] 1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸作为合成子。由1-(2-氨基甲基苯基)-1的缩合获得该化合物ħ-吡咯与1,3-丙酮二羧酸二乙酯在酸性介质中的作用。在金属钠存在下,在沸腾的乙醚中用苯基异氰酸酯处理吡咯并苯并二氮杂卓4,4-二乙酸酯或相关的4-甲基-4-乙酸酯,即可得到嘧啶并吡咯并苯并二氮杂卓衍生物。12,13-dihydro-11,13-dioxo-12-phenyl-9 H,11 H -pyrimido [4,3- c ] pyrrolo [1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,的结构当5,6-二氢-4
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300409
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文献信息

  • 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]benzodiazepine-4,4-diacetic acid diethyl ester, an useful synthon for the synthesis of new polycyclic nitrogen systems of pharmacological interest
    作者:Silvio Massa、Antonello Mai、Roberto Di Santo、Marino Artico
    DOI:10.1002/jhet.5570300409
    日期:1993.7
    This report describes the synthesis of derivatives of two nitrogen tetracyclic ring systems, respectively 9H,11H-pyrimido[4,3-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine and spiro[piperidine-4,4′-[4H]pyrrolo[1,2-a][1,4]-benzodiazepine], by the use of the diethyl ester of 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine-4,4-diacetic acid as a synthon. This compound was obtained by condensation of 1-(2-amin
    该报告描述了两个氮四环系统的衍生物的合成,分别为9 H,11 H-嘧啶[4,3- c ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂和螺[哌啶-4,通过使用5,6-二氢-4 H-吡咯并[1,2- a ] [的二乙酯] 4'-[4 H ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]-苯并二氮杂] 1,4]苯并二氮杂-4,4-二乙酸作为合成子。由1-(2-氨基甲基苯基)-1的缩合获得该化合物ħ-吡咯与1,3-丙酮二羧酸二乙酯在酸性介质中的作用。在金属钠存在下,在沸腾的乙醚中用苯基异氰酸酯处理吡咯并苯并二氮杂卓4,4-二乙酸酯或相关的4-甲基-4-乙酸酯,即可得到嘧啶并吡咯并苯并二氮杂卓衍生物。12,13-dihydro-11,13-dioxo-12-phenyl-9 H,11 H -pyrimido [4,3- c ] pyrrolo [1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,的结构当5,6-二氢-4
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