2-(2-chlorophenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole | 343329-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-[(2-Chlorophenoxy)methyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 343329-97-5
• 化学式: C₉H₈ClN₃OS
• mdl: MFCD08753805
• 分子量: 241.701
• InChiKey: ATLPLNKTTWHRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(m-fluorobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone 、 2-(2-chlorophenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到N-[3-[(2-chlorophenoxy)methyl]-7-(3-fluorophenyl)-5-oxo-6,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Mishra; Singh; Wahab, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 3, p. 252 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯氧乙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过双曼尼希型反应有效地一锅合成含手性侧链的s-三唑并[3,4- b ]-[1,3,5]噻二嗪

  摘要：

  通过单锅双曼尼希型反应开发了一种高效简便的方法，用于合成重要的手性s-三唑衍生物：（S）-3-α-苯基乙基-2,4-二氢-5-芳基-氧甲基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1,3,5-噻二嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380418