(R)-2-Phenyl-2-(2-propenyl)glycin | 149118-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Phenyl-2-(2-propenyl)glycin
• 英文别名: 2-ammonio-2-phenylpent-4-enoate；(2R)-2-amino-2-phenylpent-4-enoic acid
• CAS: 149118-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DCHXDQRGXGXRIY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (R)-2-Phenyl-2-(2-propenyl)glycin
  参考文献：
  名称：

  钯催化氮杂内酯烯醇碳酸酯的不对称脱羧烯丙基化：快速获得对映体富集的α-烯丙基季铵氨基酸

  摘要：

  开发了一种实用的合成方案，用于制备对映体富集的4-烯丙基恶唑5-酮。关键的钯催化脱羧烯丙基化使烯丙基化衍生物的收率很高（83-98％），而ee最高可达85％。在单个重结晶步骤后，可以其对映体纯形式或高光学纯度回收相应的季氨基酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801363

文献信息

• Asymmetrische Synthesen über heterocyclische Zwischenstufen, XVI. Enantioselektive Synthese von α-Alkyl-α-phenylglycinen durch Alkylieren von an C-6 chiral substituierten 3,6-Dihydro-3-phenyl-2H-1,4-oxazin-2-onen
  作者：Wolfgang Hartwig、Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1002/jlac.198219821105

  日期：1982.11.22

  Ausgehend von DL-Phenylglycin und (S)-2-Hydroxyalkansäuren 4 werden die 3,6-Dihydro-3-phenyl-2H-1,4-oxazin-2-one 3 aufgebaut, die an C-6 ein endocyclisches Chiralitätszentrum besitzen. Die Anionen 10 von 3 reagieren mit Alkylhalogeniden an C-3 mit guten chemischen Ausbeuten und mit 50 bis mehr als 95% d. e. (asymmetrische Induktion). Bei der Hydrolyse der Addukte 11 werden die 2-Hydroxyalkansäuren

  从DL-苯基甘氨酸和（S）-2-羟基链烷酸4开始，构建了3,6-二氢-3-苯基-2 H -1,4-恶嗪-2-酮3，它们的内环中心为C-6的手性。阴离子10的3与烷基卤化物反应，在C-3具有良好的化学产率，并用50至95％以上的德（不对称诱导）。在加合物11的水解过程中，释放出2-羟基链烷酸4和旋光的（S）-α-烷基-α-苯基甘氨酸14。
• Enzymatic resolution of α,α-disubstituted α-amino acid esters and amides
  作者：Bernard Kaptein、Wilhelmus H.J. Boesten、Quirinus B. Broxterman、Pfet J.H. Peters、Hans E. Schoemaker、Johan Kamphuis

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80217-7

  日期：1993.6

  The scope and limitations of the enzymatic resolution of alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acid amides by an amino acid amidase from Mycobacterium neoaurum and of the corresponding ethyl esters with Pig liver esterase (PLE) have been studied. Moderate enantiomeric excesses were obtained with PLE, with only a narrow substrate specificity. Mycobacterium neoaurum on the contrary yields a broad range of S-alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids 1 and the corresponding R-amides 2.