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2-nitrobenzenesulfonyl isocyanate | 68322-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitrobenzenesulfonyl isocyanate
英文别名
2-nitro-N-(oxomethylidene)benzenesulfonamide
2-nitrobenzenesulfonyl isocyanate化学式
CAS
68322-82-7
化学式
C7H4N2O5S
mdl
——
分子量
228.185
InChiKey
WUTBRBBUURJOOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:7c334a5743b3935c44dd6f4f6f732294
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitrobenzenesulfonyl isocyanate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 84.0h, 生成 7-<(2-aminophenyll)sulfonyl>-7-azaspiro<3.5>-8-nonanone
    参考文献:
    名称:
    Acyl and sulfonyl isocyanates in .beta.-lactam synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00202a006
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯磺酰胺三氯化铝 作用下, 以 硝基苯氯苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-nitrobenzenesulfonyl isocyanate
    参考文献:
    名称:
    Acyl and sulfonyl isocyanates in .beta.-lactam synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00202a006
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文献信息

  • Palladium-catalyzed carbonylation of (arylsulfonyliminoiodo)benzenes to arylsulfonyl isocyanates
    作者:Gábor Besenyei、László I. Simándi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73576-3
    日期:1993.4
    In the presence of palladium complexes as catalysts, carbonylation of (arylsulfonyliminoiodo)benzenes to arylsulfonyl isocyanates can be accomplished with 50–80% yield.
    在钯络合物作为催化剂的存在下,可以将(芳基磺酰亚胺基碘)苯羰基化为芳基磺酰基异氰酸酯,产率为50-80%。
  • Synthesis of the Oxygenated Pactamycin Core
    作者:Spencer Knapp、Younong Yu
    DOI:10.1021/ol0702472
    日期:2007.3.1
    [structure: see text]. Pactamycin, one of the most complex and densely functionalized aminocyclitol antibiotics known, presents synthetic challenges that include reactivity and sterics, relative and absolute stereochemistry, and functional group compatibility and protection. An approach is reported that features four different types of (cyclopentane) face selective functionalization reactions and results
    [结构:见文字]。泛霉素是已知的最复杂,功能最密集的氨基环醇抗生素之一,它在合成方面面临挑战,包括反应性和空间位阻,相对和绝对立体化学以及官能团的相容性和保护作用。据报道,一种方法具有四种不同类型的(环戊烷)表面选择性官能化反应,可产生多官能化且经过适当保护的中间体,该中间体结合了目标的所有核心碳原子和氧化官能团。
  • Herbicidal triazole ureas
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours & Co.
    公开号:US04421550A1
    公开(公告)日:1983-12-20
    Triazole ureas demonstrate utility as agricultural chemicals and in particular as herbicides.
    三唑脲类化合物作为农业化学品,特别是除草剂方面具有实用性。
  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04339267A1
    公开(公告)日:1982-07-13
    N-(heterocyclicaminocarbonyl)aryl and pyridylsulfonamides, useful for the regulation of plant growth and as pre-emergence and post-emergence herbicides.
    N-(杂环氨基甲酰)芳基和吡啶磺酰胺,用于植物生长调节和作为除草剂。
  • Herbicidal pyridyl sulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04906288A1
    公开(公告)日:1990-03-06
    Certain N-[(pyridyl or pyrimidyl)aminocarbonyl]arylsulfonamides, such as the compound methyl 2-[[N-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoa te, possess herbicidal activity.
    某些N-[(吡啶基或嘧啶基)氨基甲酰基]芳基磺胺类化合物,如甲基2-[[N-(3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基磺基]苯甲酸盐,具有除草活性。
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