p-2-hexylanisole | 6863-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-2-hexylanisole
• 英文别名: 2-<4-Methoxy-phenyl>-hexan；4-(1-Methylpentyl)-anisol；4-sec.-Hexyl-anisol；p-sec-Hexylanisol；p-2-Hexyl anisole；1-hexan-2-yl-4-methoxybenzene
• CAS: 6863-23-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: UDYNKNDSKSDTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-2-hexylanisole 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(1-甲基戊基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281
• 作为产物：
  描述：

  4-<1-Methylpenten-(1)-yl>-anisol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-2-hexylanisole
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281

文献信息

• Versatile Friedel-Crafts-Type Alkylation of Benzene Derivatives Using a Molybdenum Complex/ortho-Chloranil Catalytic System
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kouhei Itonaga

  DOI：10.1002/chem.200801105

  日期：——

  molybdenum complexes catalyze Friedel-Crafts-type alkylation reactions of benzene derivatives with alkenes and alcohols in the presence of an organic oxidant, o-chloranil. The utilization of [Mo(CO)(6)] and two equivalents of o-chloranil catalytically furnished the hydroarylation product of norbornene with p-xylene at 80 degrees C, whereas [Cr(CO)(6)] and [W(CO)(6)] failed to catalyze the same reaction, thus

  在有机氧化剂邻氯苯甲醛的存在下，多种钼配合物催化苯衍生物与烯烃和醇的弗里德-克来福特（Friedel-Crafts）型烷基化反应。利用[Mo（CO）（6）]和两当量的邻氯苯甲酰在80℃催化降冰片烯与对二甲苯的加氢芳基化产物，而[Cr（CO）（6）]和[W（CO） ）（6）]未能催化相同的反应，因此表明了钼源的重要性。当使用钼（II）配合物[CpMoCl（CO）（3）]（Cp =环戊二烯基）作为预催化剂时，可获得最佳结果。加氢芳基化反应也发生在苯乙烯，环己烯和1-己烯作为烯烃底物的情况下。亲电取代机理是基于邻位/对位选择性和对水合产物的马尔可夫尼科夫选择性提出的。在[CpMoCl（CO）（3）] /邻氯苯甲腈催化体系存在下，仲醇，苄醇或烯丙基醇以相似的选择性参与了苯的烷基化，这一事实进一步证实了我们的假设。
• Highly Selective Aromatic Alkylation of Phenol and Anisole by Using Recyclable Brønsted Acidic Ionic Liquid Systems
  作者：Karin Titze-Frech、Nikolai Ignatiev、Marc Uerdingen、Peter Steffen Schulz、Peter Wasserscheid

  DOI：10.1002/ejoc.201300579

  日期：2013.10

  A highly efficient ionic liquid catalyst system for selective alkylation of phenol and anisole with alkenes is described. By using Bronsted acidic triflate ionic liquids containing the SO3H group attached to the cation, it was possible to recycle the catalyst and reuse it after a simple workup procedure. Moreover, selectivity towards the monoalkylated products was improved to 93 % by using a biphasic

  描述了一种用于苯酚和苯甲醚与烯烃选择性烷基化的高效离子液体催化剂体系。通过使用含有与阳离子相连的 SO3H 基团的布朗斯台德酸性三氟甲磺酸盐离子液体，可以回收催化剂并在简单的后处理程序后重新使用。此外，通过使用双相系统，对单烷基化产物的选择性提高到 93%。
• [EN] COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE ET D'AUTRES MALADIES CHRONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011050325A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one compound of Formula I, Formula II, or Formula III. The invention also relates to solid forms and to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种上皮钠通道活性抑制剂与至少一种公式I、公式II或公式III的化合物结合。本发明还涉及其固体形式和制药配方，以及使用这种组合物治疗CFTR介导疾病，尤其是囊性纤维化的方法。
• Mo-catalyzed Friedel-Crafts alkylation using alkenes under mild condition
  作者：Nobukazu Taniguchi、Kenji Kitayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154729

  日期：2023.10

  Mo-catalyzed hydroarylation of alkenes can be achieved at room temperature. The procedure can perform by using electron rich arenes, and the corresponding product is obtained regioselectively as a mixture of para- and ortho-isomers in good yield. Both aryl alkenes and aliphatic alkenes are available in the procedure. On the other hand, a reaction of allylic acetates gives the corresponding allyl arenes

  Mo催化的烯烃加氢芳基化可以在室温下实现。该过程可以通过使用富电子芳烃来进行，并且以良好的产率区域选择性地获得对位异构体和邻位异构体的混合物形式的相应产物。该过程中可以使用芳基烯烃和脂肪族烯烃。另一方面，烯丙基乙酸酯的反应通过乙酰氧基的离开得到相应的烯丙基芳烃。
• Verfahren zur Herstellung organischer Verbindungen durch eine Übergangsmetall-katalysierte Kreuzkupplungsreaktion einer Aryl-X-, Heteroaryl-X-, Cycloalkenyl-X- oder Alkenyl-X-Verbindung mit einem Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl- oder Cycloalkenylhalogenid
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP2107047A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung organischer Verbindungen der allgemeinen Formel (I)          R-R'     (I), worin R für einen gegebenenfalls substituierten aromatischen, heteroaromatischen, cycloalkenylischen oder alkenylischen Rest steht, und R' für einen gegebenenfalls substituierten alkylischen, alkenylischen, cycloalkylischen oder cycloalkenylischen Rest steht, durch Umsetzung einer entsprechenden Verbindung der allgemeinen Formel (II)          R-X     (II), worin X für Chlor, Brom, Iod, Diazonium, Mesylat (Methansulfonat), Tosylat (p-Toluolsulfonat) oder Triflat (Trilfluormethansulfonat) steht, und R die für Formel (I) angegebene Bedeutung hat, mit einer entsprechenden Verbindung der allgemeinen Formel (III)          R'-Y     (III), worin Y für Chlor, Brom oder Iod steht, und R' die für Formel (I) angegebene Bedeutung hat, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart von a) stöchiometrischer Mengen elementaren Magnesiums, bezogen auf die Verbindung der allgemeinen Formel (II), b) katalytischer Mengen einer Übergangsmetallverbindung, bezogen auf die Verbindung der allgemeinen Formel (II), sowie gegebenenfalls in Gegenwart c) eines stickstoff-, sauerstoff- und/oder phosphorhaltigen Additivs in katalytischer oder stöchiometrischer Menge bezogen auf die Verbindung der allgemeinen Formel (II), durchführt. Besonders vorteilhaft ist beim erfindungsgemäßen Verfahren, dass dieses als Eintopfverfahren durchgeführt wird und die dabei als Intermediat in situ gebildete Organomagnesiumverbindung (Grignardverbindung) nicht isoliert wird.

  通式(I)有机化合物的制备工艺 R-R' (I)、 其中 R 是任选取代的芳基、杂芳基、环烯基或烯基，以及 R' 代表任选取代的烷基、烯基、环烷基或环烯基、 使通式 (II) 的相应化合物反应 R-X (II)、 其中 X 是氯、溴、碘、重氮、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐或三氟甲磺酸盐，以及 R 的含义与式 (I) 相同、 与相应的通式 (III) 化合物配伍 R'-Y (III)、 其中 Y 是氯、溴或碘，以及 R' 的含义与式 (I) 相同、 其特征在于该反应是在以下物质存在的情况下进行的 a) 以通式（II）化合物为基准的等计量镁元素、 b) 催化量的过渡金属化合物，以通式（II）化合物为基础、 并可选择存在 c) 相对于通式（II）化合物的催化量或化学计量量的含氮、氧和/或磷的添加剂、 进行。 根据本发明的工艺的一个特别有利的特点是，它是作为一种单锅工艺进行的，原位形成的有机镁化合物（格氏化合物）作为中间体不需要分离出来。