(Z)-4-benzylidene-2-benzylthio-5(4H)-thiazolone | 86557-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-benzylidene-2-benzylthio-5(4H)-thiazolone
• 英文别名: 4-(Z)-benzylidene-2-benzylsulfanyl-4H-thiazol-5-one；(4Z)-4-benzylidene-2-benzylsulfanyl-1,3-thiazol-5-one
• CAS: 86557-47-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS₂
• 分子量: 311.428
• InChiKey: FQXGNUDWMBVDCC-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-benzylidene-2-benzylthio-5(4H)-thiazolone 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 1-benzamido-2-phenyl-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bernabe; Cuevas; Fernandez-AlvarezE., European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 1, p. 33 - 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-dithiocarbobenzoxyglycine 、 苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (Z)-4-benzylidene-2-benzylthio-5(4H)-thiazolone
  参考文献：
  名称：

  Bernabe; Cuevas; Fernandez-AlvarezE., European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 1, p. 33 - 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 5(4h)-thiazolones with diazomethane
  作者：I. Arenal、M. Bernabé、O. Cuevas、E. Fernández Alvarez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91909-x

  日期：1983.1
• ARENAL, I.;BERNABE, M.;CUEVAS, O.;FERNANDEZ, ALVAREZ, E., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 8, 1387-1393
  作者：ARENAL, I.、BERNABE, M.、CUEVAS, O.、FERNANDEZ, ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• BERNABE M.; CUEVAS O.; FERNANDEZ-ALVAREZ E., SYNTHESIS, 1977, NO 3, 191-193
  作者：BERNABE M.、 CUEVAS O.、 FERNANDEZ-ALVAREZ E.

  DOI：——

  日期：——
• BERNABE M.; CUEVAS O.; ALVAREZ F., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 11, 895-896
  作者：BERNABE M.、 CUEVAS O.、 ALVAREZ F.

  DOI：——

  日期：——
• Bernabe; Cuevas; Fernandez-AlvarezE., European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 1, p. 33 - 45
  作者：Bernabe、Cuevas、Fernandez-AlvarezE.

  DOI：——

  日期：——