1-氯-2-(2-氯乙基)苯 | 1005-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(2-氯乙基)苯
• 英文名称: 2-chlorophenylethyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-2-(2-chloroethyl)benzene；2-chlorophenethyl chloride；1-Chlor-2-<2-chlor-phenyl>-ethan；o-Chlor-β-phenethylchlorid；o-Chlor-phenethyl-(2)-chlorid
• CAS: 1005-06-7
• 化学式: C₈H₈Cl₂
• mdl: MFCD11615165
• 分子量: 175.058
• InChiKey: NFWMXIVUTWWCNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(2-氯乙基)苯 在 hydroxylamine hydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二羟基嘧啶化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种二羟基嘧啶化合物，其结构通式为：其中，R1为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1‑C6的烷基；R2为C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷基芳基、C1‑C6的烷基杂环或氢原子；x、y各自为介于0‑6之间的任意自然数。本发明还提供了一种二羟基嘧啶化合物在制备抗流感病毒的药物中的应用。本发明提供的二羟基嘧啶类化合物对流感病毒活性有较好的抑制作用，能显著降低流感病毒的毒性，且细胞毒性较低，从而可以将这类化合物用于制备抗流感病毒药物。

  公开号：

  CN109897007A
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 在 碘 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-氯-2-(2-氯乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯的亲电取代反应-II：苯甲酰化，磺化，溴化和氯化

  摘要：

  苯并环丁烯的苄基化反应产生β-苯乙基氯，2'-（2-氯乙基）-二苯甲酮和4-苯甲酰基苯并环丁烯，其比例取决于溶剂和催化剂。在苯并环丁烯产生大量氯乙基二苯甲酮的条件下，β-苯乙基氯不产生离散的苯甲酰化产物。使用二氧六环-三氧化硫配合物进行磺化，得到的β-羟乙基-苯-邻磺酸磺酸内酯和苯并环丁烯-4-磺酸约为等量。溴化，在碘的95％乙酸水溶液存在下，使4-溴苯并环丁烯（≈）86％由VPC估计，78％分离的）和ö-溴-β-苯乙基溴（≈）估计的13％，分离的11％）; 3-溴苯并环丁烯的收率（如果有的话）小于1·2％：类似地氯化得到4-氯苯并环丁烯（估计）的75％，分离出的69％，o-氯-β-苯乙基氯（≈）估计值的19％，分离出的13％）和乙酸盐（≈）估计值的4％）; 在3位的氯化程度上设定约1·5％的上限。检查了用已知化合物获得的取代的苯并环丁烯的相互转化。根据这些结果和先前报告的结果，提出了一些

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98264-x

文献信息

• A new synthesis of 3-substituted-1H-indenes through reaction of o-(β-magnesioalkyl)phenylmagnesium dihalides with carboxylate esters
  作者：Robert W. Baker、Michael A. Foulkes、Michael Griggs、Bao N. Nguyen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02344-4

  日期：2002.12

  A new synthesis of 3-substituted-1H-indenes has been developed through the reaction of o-(β-magnesioalkyl)phenylmagnesium dihalides with carboxylate esters, followed by dehydration of the intermediate 1-substituted-1-indanols. Di-Grignard reagents allowing the synthesis of 3-substituted-, 2-methyl-3-substituted-, and 4-methyl-3-substituted-1H-indenes have been prepared, with overall yields for the

  通过邻-（β-镁烷基烷基）苯基二卤化镁与羧酸酯的反应，然后使中间的1-取代-1-茚满醇脱水，开发了3-取代-1 H-茚的新合成方法。已经制备了允许合成3-取代的，2-甲基-3-取代的和4-甲基-3-取代的-1 H-茚的二格里纳试剂，两步序列的总产率为45至95％。
• Synthesis and reactions of new 4-methoxybenzyland 3-chloro-4-methoxybenzyl-substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：T. R. Hovsepyan、S. V. Dilanyan、N. S. Minasyan、R. G. Melik-Ohanjanyan

  DOI：10.1134/s1070428014050194

  日期：2014.5

  yl) thiosemicarbazides afforded the corresponding 3,4,5-substituted 4H-1,2,4-triazoles. Reactions of Salkylation and aminomethylation of the latter were examined. Some 5-sulfanyl-substituted 1,3,4-thiadiazoles were also synthesized.

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。
• Ketone-catalyzed photochemical C(sp3)–H chlorination
  作者：Lei Han、Ji-Bao Xia、Lin You、Chuo Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.008

  日期：2017.6

  Photoexcited arylketones catalyze the direct chlorination of C(sp3)–H groups by N- chlorosuccinimide. Acetophenone is the most effective catalyst for functionalization of unactivated C–H groups while benzophenone provides better yields for benzylic C–H functionalization. Activation of both acetophenone and benzophenone can be achieved by irradiation with a household compact fluorescent lamp. This light-dependent

  光激发芳基酮通过N - 氯代琥珀酰亚胺催化 C(sp 3 )–H 基团的直接氯化。苯乙酮是未活化 C-H 基团官能化最有效的催化剂，而二苯甲酮为苄基 C-H 官能化提供了更好的收率。苯乙酮和二苯甲酮都可以通过家用紧凑型荧光灯的照射来激活。与通过自由基链增长机制进行的传统氯化方法相比，这种光依赖性反应提供了更好的反应控制。
• Antimycotic imidazoles. 2. Synthesis and antimycotic properties of 1-[2-(arylalkyl)-2-phenylethyl]-1H-imidazoles
  作者：Jan Heeres、Jozef H. Mostmans、Jan Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00221a032

  日期：1977.11

  successive alkylation, conversion to the corresponding ester, and sodium borohydride-lithium iodide reduction, beta-phenylalcanols were obtained. These alcohols were mesylated and then refluxed with imidazole in dimethylformamide to yield the title compounds, which were active in vitro against dermatophytes, yeasts, other fungi, and gram-positive bacteria. Some were also active in vivo against Candida albicans

  1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成从相应的苯基乙腈开始。通过连续的烷基化，转化为相应的酯，以及硼氢化钠-碘化锂还原，获得了β-苯基烷醇。这些醇被甲磺酸化，然后与咪唑在二甲基甲酰胺中回流，得到标题化合物，该化合物在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还对白色念珠菌具有活性。
• Pyrrolo&lsqb;2,3-d&rsqb; pyrimidines as antiviral agents
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US06342501B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  This invention relates to a novel class of 4,5,6,7-substituted non-nucleoside, non-phosphorylatable pyrrolo[2,3-d]pyrimidines which exhibit both significantly lower levels of cytotoxicity and superior antiviral activity than known nucleoside, non-nucleoside, and non-nucleoside, non-phosphorylatable pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, particularly against human DNA viruses such as cytomegalovirus (HCMV) and herpes simplex virus type 1 (HSV-1). These compounds are represented by the following formula: wherein: R4 is —NR1R2 or oxo; R5 is —CN, or —CSNR1R2, or —CONR1R2; R6 is —H, or halo, or —NR1R2; wherein R1 and R2 are independently —H or an aliphatic group; and R7 is of the formula R3—Ar, wherein R3 is an aliphatic group and Ar is an unsubstituted aryl or an aryl independently substituted with halo, nitro, amino, or aliphatic groups; provided that when R5 is a —CN or —CSNH2, and R6 is a —H or —NH2, and Ar is a —C6H5 or a phenyl substituted with only one aliphatic group, R3 is an aliphatic group other than methyl such that —R3— is not a —CH2—; and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and derivatives thereof.

  这项发明涉及一类新型的4,5,6,7-取代的非核苷酸、非磷酸化的吡咯并［2,3-d］嘧啶化合物，这些化合物在人类DNA病毒如巨细胞病毒（HCMV）和单纯疱疹病毒1型（HSV-1）等方面表现出明显较低的细胞毒性和优越的抗病毒活性，优于已知的核苷酸、非核苷酸和非磷酸化的吡咯并［2,3-d］嘧啶衍生物。这些化合物由以下公式表示：其中：R4为—NR1R2或氧；R5为—CN，或—CSNR1R2，或—CONR1R2；R6为—H，或卤素，或—NR1R2；其中R1和R2独立地为—H或脂肪基；R7为R3—Ar的结构，其中R3为脂肪基，Ar为未取代芳基或独立取代有卤素、硝基、氨基或脂肪基的芳基；但当R5为—CN或—CSNH2，且R6为—H或—NH2，Ar为—C6H5或只取代一个脂肪基的苯基时，R3为甲基以外的脂肪基，使得—R3—不是—CH2—；以及其药用盐、前药和衍生物。