t-butyldimethylethylsilane | 18291-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: t-butyldimethylethylsilane
• 英文别名: Ethyl-tert.butyl-dimethylsilan；Tert-butyl-ethyl-dimethylsilane
• CAS: 18291-02-6
• 化学式: C₈H₂₀Si
• 分子量: 144.332
• InChiKey: YMYHIIMNMWCDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyldimethylethylsilane 生成 Ethyl-tert-butyl-fluor-methyl-silan
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷的制备及一些反应

  摘要：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83249-0
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基三甲基硅烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 t-butyldimethylethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷的制备及一些反应

  摘要：

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83249-0
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,5S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one 在 正丁基锂 、 t-butyldimethylethylsilane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1

文献信息

• The preparation and some reactions of (chloromethyl)-tert-butyldimethylsilane
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa、Sajiro Maeda、Katsuyata Ikura

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83249-0

  日期：1964.7

  (Chloromethyl)-tert-butyldimethylsilane (I) was prepared from (chloromethyl)isopropenyldimethylsilane through a series of reactions: intramolecular rearrangement with sulfuric acid, fluorination with ammonium hydrogen fluoride and methylation with the Grignard reagent. It has been found that compound (I) easily undergoes intramolecular rearrangement with aluminum chloride, involving migration of a

  （氯甲基）-叔丁基二甲基硅烷（I）由（氯甲基）异丙烯基二甲基硅烷通过一系列反应制得：用硫酸进行分子内重排，用氟化氢铵进行氟化和用格氏试剂进行甲基化。已经发现，化合物（I）容易与氯化铝发生分子内重排，涉及甲基从硅向碳的迁移，并且当在甲醇中用甲醇钠处理该化合物时，氯原子被甲氧基取代而没有重排。甲醇。