2-(m-tolyloxy)ethanethioamide | 35370-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(m-tolyloxy)ethanethioamide
• 英文别名: 2-m-tolyloxy-thioacetamide；2-(3-methylphenoxy)ethanethioamide
• CAS: 35370-82-2
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: QPWNITSCCUGTIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(m-tolyloxy)ethanethioamide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-[3-methyl-4-(1-oxopropyl)phenoxymethyl]-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  乙二酸噻唑衍生物作为谷胱甘肽S-转移酶pi抑制剂的合成

  摘要：

  谷胱甘肽S-转移酶pi（GSTpi）是II期酶，可保护细胞免于死亡，并清除癌细胞中的化学治疗剂。乙炔酸（EA）是一种弱的GSTpi抑制剂。进行结构修饰以提高EA抑制GSTpi活性的能力。设计并合成了18种EA噻唑衍生物。用杂环噻唑取代EA的羧基的化合物9a，9b和9c显示出相对于EA的改善，以抑制GSTpi活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.011
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯氧基乙酸 在 氯化亚砜 、 tetraphosphorus decasulfide 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(m-tolyloxy)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  乙二酸噻唑衍生物作为谷胱甘肽S-转移酶pi抑制剂的合成

  摘要：

  谷胱甘肽S-转移酶pi（GSTpi）是II期酶，可保护细胞免于死亡，并清除癌细胞中的化学治疗剂。乙炔酸（EA）是一种弱的GSTpi抑制剂。进行结构修饰以提高EA抑制GSTpi活性的能力。设计并合成了18种EA噻唑衍生物。用杂环噻唑取代EA的羧基的化合物9a，9b和9c显示出相对于EA的改善，以抑制GSTpi活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.011

文献信息

• Abdel-Lateef,M.F.-A.; Eckstein,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, # 11-12, p. 705 - 711
  作者：Abdel-Lateef,M.F.-A.、Eckstein,Z.

  DOI：——

  日期：——
• Abdel-Lateef,M.F.-A. et al., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 323 - 327
  作者：Abdel-Lateef,M.F.-A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ABDEL-LATEEF M. F.-A.; RUSEK D.; CYBULSKI J.; MIZERSKI A.; ECKSTEIN Z., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1976, 50, NO 2, 323-327
  作者：ABDEL-LATEEF M. F.-A.、 RUSEK D.、 CYBULSKI J.、 MIZERSKI A.、 ECKSTEIN Z.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1016/j.ejmech.2024.116575
  作者：Li, Shuqiong、Yang, Lihua、Xu, Qiuting、Li, Xincheng、Zhao, Jiangyan、Tan, Zhoupeng、Gu, Xiaoke、Qiu, Jingying

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116575

  日期：——
• The synthesis of ethacrynic acid thiazole derivatives as glutathione S-transferase pi inhibitors
  作者：Ting Li、Guyue Liu、Hongcai Li、Xinmei Yang、Yongkui Jing、Guisen Zhao

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.02.011

  日期：2012.4

  detoxifies chemotherapeutic agents in cancer cells. Ethacrynic acid (EA) is a weak GSTpi inhibitor. Structure modifications were done to improve the ability of EA to inhibit GSTpi activity. Eighteen EA thiazole derivatives were designed and synthesized. Compounds 9a, 9b and 9c with a replacement of carboxyl group of EA by a heterocyclic thiazole exhibited improvement over EA to inhibit GSTpi activity.

  谷胱甘肽S-转移酶pi（GSTpi）是II期酶，可保护细胞免于死亡，并清除癌细胞中的化学治疗剂。乙炔酸（EA）是一种弱的GSTpi抑制剂。进行结构修饰以提高EA抑制GSTpi活性的能力。设计并合成了18种EA噻唑衍生物。用杂环噻唑取代EA的羧基的化合物9a，9b和9c显示出相对于EA的改善，以抑制GSTpi活性。