摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(m-tolyloxy)ethanethioamide | 35370-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(m-tolyloxy)ethanethioamide
英文别名
2-m-tolyloxy-thioacetamide;2-(3-methylphenoxy)ethanethioamide
2-(m-tolyloxy)ethanethioamide化学式
CAS
35370-82-2
化学式
C9H11NOS
mdl
——
分子量
181.258
InChiKey
QPWNITSCCUGTIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(m-tolyloxy)ethanethioamide 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 甲醇二硫化碳 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 2-[3-methyl-4-(1-oxopropyl)phenoxymethyl]-4-phenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    乙二酸噻唑衍生物作为谷胱甘肽S-转移酶pi抑制剂的合成
    摘要:
    谷胱甘肽S-转移酶pi(GSTpi)是II期酶,可保护细胞免于死亡,并清除癌细胞中的化学治疗剂。乙炔酸(EA)是一种弱的GSTpi抑制剂。进行结构修饰以提高EA抑制GSTpi活性的能力。设计并合成了18种EA噻唑衍生物。用杂环噻唑取代EA的羧基的化合物9a,9b和9c显示出相对于EA的改善,以抑制GSTpi活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.02.011
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲苯氧基乙酸氯化亚砜tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(m-tolyloxy)ethanethioamide
    参考文献:
    名称:
    乙二酸噻唑衍生物作为谷胱甘肽S-转移酶pi抑制剂的合成
    摘要:
    谷胱甘肽S-转移酶pi(GSTpi)是II期酶,可保护细胞免于死亡,并清除癌细胞中的化学治疗剂。乙炔酸(EA)是一种弱的GSTpi抑制剂。进行结构修饰以提高EA抑制GSTpi活性的能力。设计并合成了18种EA噻唑衍生物。用杂环噻唑取代EA的羧基的化合物9a,9b和9c显示出相对于EA的改善,以抑制GSTpi活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.02.011
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Abdel-Lateef,M.F.-A.; Eckstein,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, # 11-12, p. 705 - 711
    作者:Abdel-Lateef,M.F.-A.、Eckstein,Z.
    DOI:——
    日期:——
  • Abdel-Lateef,M.F.-A. et al., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 323 - 327
    作者:Abdel-Lateef,M.F.-A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ABDEL-LATEEF M. F.-A.; RUSEK D.; CYBULSKI J.; MIZERSKI A.; ECKSTEIN Z., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1976, 50, NO 2, 323-327
    作者:ABDEL-LATEEF M. F.-A.、 RUSEK D.、 CYBULSKI J.、 MIZERSKI A.、 ECKSTEIN Z.
    DOI:——
    日期:——
  • Exploration of 1-(indolin-1-yl)-2-(thiazol-2-yl)ethan-1-one derivatives as novel anti-HBV agent with potential TLR7-agonistic effect
    作者:Shuqiong Li、Lihua Yang、Qiuting Xu、Xincheng Li、Jiangyan Zhao、Zhoupeng Tan、Xiaoke Gu、Jingying Qiu
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116575
    日期:2024.9
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯