3-(3-{4-[(6-{[(2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino}hexyl)oxy]butyl}phenyl)imidazolidine-2,4-dione | 457631-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(3-{4-[(6-{[(2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino}hexyl)oxy]butyl}phenyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[3-[4-[6-[[(2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino]hexoxy]butyl]phenyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 457631-24-2
• 化学式: C₃₁H₄₃N₃O₆
• 分子量: 553.699
• InChiKey: JIEPEIJMTAJJRR-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-{4-[(6-{[(2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino}hexyl)oxy]butyl}phenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-({[3-(4-{[6-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)hexyl]oxy}butyl)phenyl]amino}carbonyl)glycine acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英-6-基)乙酮 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 3-(3-{4-[(6-{[(2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino}hexyl)oxy]butyl}phenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064

文献信息

• Agonists of beta-adrenoceptors
  申请人：——

  公开号：US20040242890A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases. 1

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其制造方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
• AGONISTS OF BETA-ADRENOCEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1366025A1

  公开（公告）日：2003-12-03
• AGONISTS OF BETA-ADRENORECEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1366025B1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7144908B2
  申请人：——

  公开号：US7144908B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [EN] AGONISTS OF BETA-ADRENOCEPTORS<br/>[FR] AGONISTES DE BETA-ADRENOCEPTEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002070490A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.