N¹-o.chlorophenyl-5-chloro-o.phenylenediamine | 79759-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-o.chlorophenyl-5-chloro-o.phenylenediamine
• 英文别名: 1-Amino-4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)amino]benzene；4-chloro-2-N-(2-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 79759-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 253.131
• InChiKey: ISECUHSHBOCFSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-o.chlorophenyl-5-chloro-o.phenylenediamine 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-chloro-3-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 iron(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N¹-o.chlorophenyl-5-chloro-o.phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  选择性类别的CLC-Ka氯离子通道抑制剂[药理学]

  摘要：

  CLC蛋白是氯离子选择性离子通道和转运蛋白的普遍表达的家族。缺乏用于调节CLC门控和离子传导极限研究的药理学工具，旨在了解CLC的结构/功能和生理学。在此，我们描述N的集合的设计，合成和评估-芳基化的苯并咪唑衍生物（BIM），其中之一（BIM1）对CLC-Ka的选择性比对CLC-Kb（两个最接近的人类CLC同源物）显示出无与伦比的（> 20倍）选择性。与CLC-Ka同源性模型的计算对接已在先前被确定为其他选择性较低的抑制剂的结合位点的区域中，在氯化物渗透途径附近的蛋白质的细胞外表面上发现了BIM1结合位点。定点诱变实验的结果与该对接模型的预测一致。第68位的残基仅是CLC-Ka和CLC-Kb之间不同的约20个细胞外残基中的1个。该残基在CLC-Ka和CLC-Kb中的突变（分别为N68D和D68N）使BIM1对CLC-Ka的偏好高于CLC-Kb，从而显示了残基68在建立BIM1选择性中的关键作用。

  DOI：

  10.1073/pnas.1720584115

文献信息

• Dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0636614A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  La présente invention concerne des dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one de formule : leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et de l'ocytocine.

  本发明涉及式.1-苯磺酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物： 及其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和催产素受体具有亲和力。
• Dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0694536A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  La présente invention concerne des dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, de formule : et leurs sels éventuels, leur procédé de préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et/ou de l'ocytocine.

  本发明涉及式.1-苄基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物： 及其任何盐类、其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和/或催产素受体具有亲和力。
• BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
  作者：BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.

  DOI：——

  日期：——
• Condensed seven- or eight-membered heterocyclic compounds useful as squalene synthetase inhibitors
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0645378B1

  公开（公告）日：2000-08-23
• US5585394A
  申请人：——

  公开号：US5585394A

  公开（公告）日：1996-12-17