3-Hydroxy-5-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]benzonitrile | 867366-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]benzonitrile
• 英文别名: 3-hydroxy-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzonitrile
• CAS: 867366-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃Si
• 分子量: 265.384
• InChiKey: PFSGPVBZBJHWFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]benzonitrile 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 caesium carbonate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-(difluoromethoxy)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  式I化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征（ARC）的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。

  公开号：

  US20090170856A1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Hydroxy-5-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗艾滋病或AIDS相关复合征（ARC）的有用化合物。本发明的化合物具有式I的结构，其中A为A1、A2、A3或A4，且R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080045511A1