benzyl (S)-2-(((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate | 1079277-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-(((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate
• CAS: 1079277-94-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅Si
• 分子量: 366.53
• InChiKey: HOVCACOGXUGNSV-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  放大（Im）完美：离散和分散嵌段共聚低聚物中结晶度的影响

  摘要：

  结晶度很少用作超低分子量嵌段共聚物中微相分离过程的一部分。在这里，我们展示了两种类型的离散半结晶嵌段共聚低聚物的制备，包括无定形低聚二甲基硅氧烷嵌段和结晶低聚-l-乳酸或低聚亚甲基嵌段。这些离散材料的自组装导致层状结构在域间距中具有不可预见的均匀性。分散性的系统介绍揭示了微相分离过程对结晶块中链长分散性的极端敏感性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08627
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-2-(2-(tertbutyldimethylsilyloxy)propanoyloxy)propanoate 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (S)-2-(((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  结晶诱导的自组装：实现超小域尺寸的策略

  摘要：

  实现具有超小特征尺寸（例如，低于5nm）的自组装纳米结构是发展嵌段共聚物光刻的重要先决条件。在这项工作中，提出了一系列由乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷（VPOSS）与单分散的低聚（L-丙交酯）链束缚的大分子的制备和自组装。小角X射线散射（SAXS）和透射电子显微镜（TEM）结果表明，相变层状形态的超小畴尺寸（低至3 nm）是在大体积X射线衍射的强烈趋势和快速动力学的驱动下实现的。 VPOSS部分的结晶。此外，在γ射线辐射下，层状结构中的VPOSS笼可以通过乙烯基的聚合而交联。高温热解后

  DOI：

  10.1002/chem.202100638

文献信息

• Synthesis and characterization of well-defined lactic acid-PEG cooligomers and its tricarbonyl rhenium conjugates
  作者：Hua Zhu、Xiaoping Xu、Wei Cui、Yuanqing Zhang、Huaping Mo、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1002/pola.24592

  日期：2011.4.15

  This article describes the synthesis and characterization of hydroxyl tailored, molecularly defined biodegradable cooligomers capable of chelating rhenium for potential radiopharmaceuticals. New insights were gained during the synthesis of lactide based on dimethylaminopyridine‐catalyzed transesterification. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2011

  本文介绍了羟基螯合的，分子定义的，可与cool螯合的可生物降解的可冷却的低聚物，其可与潜在的放射性药物螯合。在基于二甲基氨基吡啶催化的酯交换合成丙交酯的过程中获得了新的见识。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年
• Hydrophilic Oligo(lactic acid)s Captured by a Hydrophobic Polyaromatic Cavity in Water
  作者：Shunsuke Kusaba、Masahiro Yamashina、Munetaka Akita、Takashi Kikuchi、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1002/anie.201800432

  日期：2018.3.26

  owing to effective hydration. Nevertheless, herein we report that the hydrophobic cavity of a polyaromatic capsule, formed through coordination‐driven self‐assembly, can encapsulate hydrophilic oligo(lactic acid)s in water with relatively high binding constants (up to Ka=3×105 m−1). X‐ray crystallographic and ITC analyses revealed that the unusual host–guest behavior is caused by enthalpic stabilization

  由于有效的水合作用，与生物有关的亲水性分子很少与水中的疏水性化合物和表面相互作用。然而，本文我们报道通过配位驱动的自组装形成的聚芳族胶囊的疏水腔可以以较高的结合常数（高达K a = 3×10 5  m）包封亲水性低聚乳酸。-1）。X射线晶体学和ITC分析表明，不寻常的主客体行为是由CH-π和氢键相互作用引起的焓稳定作用引起的。所述多芳族腔稳定可水解的环状二（乳酸），并且即使在水中也优先从低聚（乳酸）的混合物中捕获四（乳酸）。
• Synthesis and characterization of well-defined l-lactic acid-caprolactone co-oligomers and their rhenium (I) and technetium(I) conjugates
  作者：Hua Zhu、Zhi Yang、Nan Li、Xue-Juan Wang、Feng Wang、Hua Su、Qing Xie、Yan Zhang、Yun-Xia Ma、Bao-He Lin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.06.001

  日期：2012.10

  Staring from L-lactide and epsilon-caprolactone, the corresponding lactic-caprolactone cooligomer with hydroxyl and carboxylic acid groups were synthesized. These oligomers were connected with chelating groups through a long chain tether, ready for transition metal binding. Coordination of organometallic rhenium(I) and technetium(I) complexes generated the conjugates in high yield and short time, satisfying the requirements for short-lived radiopharmaceuticals in clinical applications. A reasonable pharmacophore model has been established to guide the design of well-defined lactic acid oligomer for nuclear medicine. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• Unique cation binding capability of cyclic oligo(l-lactic acid) (l-COLA)
  作者：Chizuru Kogame、Toshiyuki Kida、Tomoko Fujiwara、Mitsuru Akashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.037

  日期：2015.3

  Cyclic L-lactic acid octamer (L-COLA-8) shows a unique complexing capability towards alkali and alkali earth metal cations in acetonitrile-d(3)/chloroform-d (9/1). The valence of the cation affects the stoichiometry of the complexes between L-COLA-8 and the cation; L-COLA-8 forms a 2:1 complex with alkali metal cations, but forms a 1:1 complex with alkali earth metal cations. Additionally, L-COLA-8 shows a binding selectivity for Rb* and Ba2+, which have a diameter about 3 angstrom. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.