Ethyl 1'-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,4'-dioxospiro[2-benzofuran-1,5'-pyrrole]-3'-carboxylate | 1585960-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 1'-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,4'-dioxospiro[2-benzofuran-1,5'-pyrrole]-3'-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1'-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,4'-dioxospiro[2-benzofuran-1,5'-pyrrole]-3'-carboxylate
• CAS: 1585960-51-5
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO₅
• 分子量: 397.815
• InChiKey: FYGJBEQMZTYBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 在 高碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到Ethyl 1'-[(2-chlorophenyl)methyl]-3,4'-dioxospiro[2-benzofuran-1,5'-pyrrole]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的，3的制备化学选择性单罐方法ħ -螺[异苯并呋喃-1,2'-吡咯] -3,3' - （1' ħ）经由3a的氧化裂解-二酮衍生物，8B-dihydroxyindeno [1 ，2- b ]吡咯

  摘要：

  的单釜，新3的合成效率和化学选择性过程ħ -螺[异苯并呋喃-1,2'-吡咯] -3,3' - （1' ħ） -二酮衍生物已被开发涉及室温下的氧化裂解茚三酮和烯胺酮在30％乙醇中的反应合成的3a，8b-二羟基茚并[1,2- b ]吡咯本身。根据本研究的结果和我们先前的相关工作，提出了一种合理的氧化反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.156

文献信息

• A novel, chemoselective one-pot procedure for the preparation of 3H-spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole]-3,3′(1′H)-dione derivatives via oxidative cleavage of 3a,8b-dihydroxyindeno[1,2-b]pyrroles
  作者：Gholam Hossein Mahdavinia、Mohammad R. Mohammadizadeh、Noushin Ariapour、Maryam Alborz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.156

  日期：2014.3

  A one-pot, efficient and chemoselective procedure for the synthesis of new 3H-spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole]-3,3′(1′H)-dione derivatives has been developed which involves room temperature oxidative cleavage of 3a,8b-dihydroxyindeno[1,2-b]pyrroles themselves synthesized from the reaction of ninhydrin and enaminones in 30% ethanol. A reasonable mechanism is proposed for the oxidation reaction based

  的单釜，新3的合成效率和化学选择性过程ħ -螺[异苯并呋喃-1,2'-吡咯] -3,3' - （1' ħ） -二酮衍生物已被开发涉及室温下的氧化裂解茚三酮和烯胺酮在30％乙醇中的反应合成的3a，8b-二羟基茚并[1,2- b ]吡咯本身。根据本研究的结果和我们先前的相关工作，提出了一种合理的氧化反应机理。