1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 7508-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-[1]phenanthrol；(+/-)-1-Hydroxy-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren；1-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren；1,2,3,4-Tetrahydrophenanthren-1-ol
• CAS: 7508-20-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: FAJJZLJAAXPMEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  385.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到1,2-二氢菲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Thermodynamically Unstable Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Episulfides and Episulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000086e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-菲-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61 %的产率得到1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  可见光光激发钯催化苯甲醇衍生物的甲硅烷基化

  摘要：

  开发了可见光光激发钯络合物催化的苯甲醇衍生物的分子内 C-H 甲硅烷基甲基化。用蓝色 LED 照射钯配合物可有效激活 C-I 键，随后分子内自由基芳基化得到硅氧烷环产物。环化材料的C-Si键的选择性质子化或氧化提供了苄醇衍生物的邻甲基化和邻羟甲基化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1752736

文献信息

• General synthetic method for non-K-region arene oxides
  作者：Haruhiko Yagi、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/ja00844a044

  日期：1975.5
• Cook; Dodds; Lawson, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1937, vol. 121, p. 133,140
  作者：Cook、Dodds、Lawson

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of Aromatic Alcohols with Manganese Dioxide
  作者：D. L. Turner

  DOI：10.1021/ja01649a069

  日期：1954.10
• Studies of resin acids. 10. Approaches to the synthesis of podocarpic and dehydroabietic acids
  作者：J. W. Huffman、P. G. Harris

  DOI：10.1021/jo00434a002

  日期：1977.7
• The Synthesis of 3,4-Benzphenanthrene and 1-Methylpyrene
  作者：W. E. Bachmann、R. O. Edgerton

  DOI：10.1021/ja01868a023

  日期：1940.11