1-(4,6-dimethylpirymidinyl-2)-4-mercaptocarbonylimidazol-2(3H)-one | 157423-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4,6-dimethylpirymidinyl-2)-4-mercaptocarbonylimidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-2-oxo-1H-imidazole-5-carbothioic S-acid
• CAS: 157423-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 250.281
• InChiKey: XVYHUJPQEVREMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-(4,6-dimethylpirymidinyl-2)-4-mercaptocarbonylimidazol-2(3H)-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1-(4,6-dimethylpyrimidinyl-2)-3-methyl-4-methylmercaptocarbonylimidazo-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  β-杂芳-α的合成，β脱氢-α -氨基酸衍生物通过噻唑酮

  摘要：

  2-烷氧基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-thiazolones 4转化与各种亲核成β-杂芳-α，β脱氢-α -氨基酸衍生物11，14，15，16，17，18，和19。在用氨气饱和的乙醇中用硼氢化钠还原4，得到相应的β-杂芳基-氨基取代的丙氨酰胺20。用甲醇钠在甲醇中的噻唑二酮衍生物7a转化成1-（4,6-二甲基嘧啶基-2）-4-巯基羰基咪唑-2（3 H）-one（8a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310133
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 吡啶 、 乙酸酐 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4,6-dimethylpirymidinyl-2)-4-mercaptocarbonylimidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  β-杂芳-α的合成，β脱氢-α -氨基酸衍生物通过噻唑酮

  摘要：

  2-烷氧基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-thiazolones 4转化与各种亲核成β-杂芳-α，β脱氢-α -氨基酸衍生物11，14，15，16，17，18，和19。在用氨气饱和的乙醇中用硼氢化钠还原4，得到相应的β-杂芳基-氨基取代的丙氨酰胺20。用甲醇钠在甲醇中的噻唑二酮衍生物7a转化成1-（4,6-二甲基嘧啶基-2）-4-巯基羰基咪唑-2（3 H）-one（8a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310133

文献信息

• The synthesis of β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acid derivatives<i>via</i>thiazolones
  作者：Janez Smodiŝ、Branko Stanovnik、Miha Tiŝler

  DOI：10.1002/jhet.5570310133

  日期：1994.1

  2-Alkoxy-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-thiazolones 4 were converted with various nucleophiles into β-heteroarylamino-α,β-dehydro-α-amino acid derivatives 11, 14, 15, 16, 17, 18, and 19. Reduction of 4 with sodium borohydride in ethanol saturated with gaseous ammonia afforded the corresponding β-heteroaryl-amino substituted alanyl amides 20. Thiazoledione derivative 7a was transformed with sodium

  2-烷氧基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-thiazolones 4转化与各种亲核成β-杂芳-α，β脱氢-α -氨基酸衍生物11，14，15，16，17，18，和19。在用氨气饱和的乙醇中用硼氢化钠还原4，得到相应的β-杂芳基-氨基取代的丙氨酰胺20。用甲醇钠在甲醇中的噻唑二酮衍生物7a转化成1-（4,6-二甲基嘧啶基-2）-4-巯基羰基咪唑-2（3 H）-one（8a）。