6-hexyl-4-methyltetrahydropyran-2-one | 57058-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-hexyl-4-methyltetrahydropyran-2-one
• 英文别名: 6-hexyl-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-one；6-Hexyl-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-on；6-Hexyl-4-methyloxan-2-one
• CAS: 57058-23-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: YBUSQXMNZHOBEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚酰氯 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 乙醚 作用下， 生成 6-hexyl-4-methyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Notes - 2-Pyrones. XXVII. 4-Methyl-6-alkyl-2-pyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01361a605

文献信息

• Investigations of the Scope and Mechanism of the Tandem Hydroesterification/Lactonization Reaction
  作者：Lijun Wang、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ol048378f

  日期：2004.11.1

  alcohols and 2-pyridylmethyl formate in the presence of Ru(3)(CO)(12) initiates a tandem sequence of hydroesterification and lactonization. Mechanistic studies suggest that regioselectivity and overall reaction efficiency are governed by the relative rates of reductive elimination and beta-hydride elimination for the alkylruthenium intermediates.

  在Ru（3）（CO）（12）存在的情况下加热烯丙基和均烯丙基醇和甲酸2-吡啶基甲基甲酸酯可引发氢化酯化和内酯化的串联序列。机理研究表明，区域选择性和整体反应效率受烷基钌中间体的相对消除和β-氢化物消除的相对速率支配。
• PITTET A. O.; KLAIBER E. M., J. AGR. AND FOOD CHEM. <JAFC-AU>, 1975, 23, NO 6, 1189-1195
  作者：PITTET A. O.、 KLAIBER E. M.

  DOI：——

  日期：——
• Notes - 2-Pyrones. XXVII. 4-Methyl-6-alkyl-2-pyrones
  作者：Richard Wiley、J. Esterle

  DOI：10.1021/jo01361a605

  日期：1957.10